Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar
Mecanismo de acción
Somatostatina
Inhibe la función, motilidad y secreciones gastrointestinales y reduce el flujo sanguíneo esplácnico sin incremento de presión sistémica.
Indicaciones terapéuticas y Posología
Somatostatina
Modo de administración
Somatostatina
Vía IV por perfus. continua. Reconstituir con suero fisiológico antes de utilizar y añadir la solución resultante al líquido de perfus.
Contraindicaciones
Somatostatina
Hipersensibilidad; embarazo, parto y lactancia.
Advertencias y precauciones
Somatostatina
Monitorizar, I.R. grave, estatus cardiovascular comprometido o historia de arritmia cardiaca, administración simultánea de cualquier forma de azúcar (incluyendo sol. de glucosa, fructosa o nutrición parenteral total); controlar glucosa sanguínea cada 4-6 h, especial atención en pacientes insulino-dependientes; se recomienda chequeo regular de función renal y de electrolitos; produce la inhibición de absorción intestinal de ciertos nutrientes e inhibe la secreción de otras hormonas gastrointestinales; no se recomienda en niños y adolescentes.
Insuficiencia renal
Somatostatina
Precaución. I.R. grave (Clcr <= 30 ml/min): 1,75 mcg/kg/h en infusión continua y 1,75 mcg/kg para un bolo inicial.
Interacciones
Somatostatina
Véase Prec. Además:
Sinergia con: cimetidina.
Prolonga efecto hipnótico de: barbitúricos.
Potencia la acción de: pentetrazol.
Embarazo
Somatostatina
La somatostatina por su acción inhibidora sobre la secreción de la hormona de crecimiento está contraindicada en el embarazo, y durante el parto.
Lactancia
Somatostatina
La somatostatina por su acción inhibidora sobre la secreción de la hormona de crecimiento está contraindicada en la lactancia. Cuando una madre en periodo de lactancia requiera del tratamiento con somatostatina, deberá interrumpirse la lactancia natural.
Reacciones adversas
Somatostatina
Dolor abdominal, náuseas; hiperglucemia; sofocos.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 28/07/2016
