Indicaciones terapéuticasSulfametoxazol + trimetoprima + carbocisteína
Infecciones de vías respiratorias superiores o inferiores por gérmenes gram + y gram- sensibles: bronquitis agudas, subagudas y crónicas; bronquiectasias; neumonías y bronconeumonías; traqueobronquitis.
PosologíaSulfametoxazol + trimetoprima + carbocisteína
ContraindicacionesSulfametoxazol + trimetoprima + carbocisteína
Historial de hipersensibilidad a los componentes o a sulfamidas; cuadros avanzados de alteración hepática o renal; discrasias sangíneas (en especial anemia megaloblástica); niños prematuros o < 1 mes; embarazo; úlcera péptica activa.
Advertencias y precaucionesSulfametoxazol + trimetoprima + carbocisteína
I.R. (utilizar sólo si no existe tratamiento alternativo); I.H.; condiciones que predispongan a deficiencias de ácido fólico (desnutrición, alcoholismo?); deficiencias congénitas de glucosa-5-fosfato deshidrogenasa; historial de alergias graves o asma bronquial; asegurar ingesta adecuada de líquidos y evitar la acidificación de orina para favorecer la eliminación renal; pacientes que hayan tenido úlcera gastroduodenal; lactancia.
Insuficiencia hepáticaSulfametoxazol + trimetoprima + carbocisteína
Contraindicado en cuadros avanzados de alteración hepática.
Insuficiencia renalSulfametoxazol + trimetoprima + carbocisteína
Contraindicado en cuadros avanzados de alteración renal.
InteraccionesSulfametoxazol + trimetoprima + carbocisteína
Potencia acción de: antidiabéticos o anticoagulantes orales, vigilar y ajustar dosis.
Riesgo de trombocitopenia con: diuréticos, especialmente en ancianos con insuf. cardiaca.
Aumenta vida media de: fenitoína, vigilar.
No asociar con: medios muy ácidos o alcalinos, metales pesados.
EmbarazoSulfametoxazol + trimetoprima + carbocisteína
Contraindicado.
LactanciaSulfametoxazol + trimetoprima + carbocisteína
Se elimina en la leche materna. Se tomarán las oportunas medidas en mujeres en periodo de lactancia para evitar la ingesta del fármaco por el lactante.
Reacciones adversasSulfametoxazol + trimetoprima + carbocisteína
Náuseas, vómitos, glositis, gastralgia, diarrea, exantema, urticaria, prurito, indicio de anemia megaloblástica en tto. prolongado.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 24/03/2020