Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar
Mecanismo de acciónTecnecio (99m Tc) albúmina humana
Acumulación de macroagregado de albúmina en el compartimento sanguíneo en donde, sin que exista carrier plasmático, se concentra, con una alta eficiencia, en los capilares pulmonares, merced al tamaño de sus partículas, brindando una clara imagen del estado de este árbol circulatorio.
Indicaciones terapéuticasTecnecio (99m Tc) albúmina humana
Uso diagnóstico.
Utilizado para la gammagrafía de perfusión pulmonar, y como indicación segundaria puede ser utilizado en venogammagrafia.
PosologíaTecnecio (99m Tc) albúmina humana
Modo de administraciónTecnecio (99m Tc) albúmina humana
Vía intravenosa.
ContraindicacionesTecnecio (99m Tc) albúmina humana
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesTecnecio (99m Tc) albúmina humana
Manipulación del producto en acuerdo con las normas de mantenimiento de la esterilidad para las soluciones inyectables.
Agitar la jeringa suavemente antes de la inyección para homogeneizar la suspensión.
Administrar la inyección intravenosa de manera lenta para minimizar la posibilidad de microembolismo en la circulación cerebral y renal.
InteraccionesTecnecio (99m Tc) albúmina humana
Algunos fármacos inducen una modificación en la distribución biológica de este producto:
- Interacciones farmacológicas causadas por agentes quimioterápicos, heparina y broncodilatores;
- Interacciones toxicológicas causadas por heroína, nitrofurantoína, busulfán, ciclofosfamida, bleomicina, metotrexato y metisergida;
- Interacciones farmacéuticas causadas por sulfato de magnesio.
EmbarazoTecnecio (99m Tc) albúmina humana
No debe ser administrado en mujeres embarazadas o que sospechen de estar embarazadas.
LactanciaTecnecio (99m Tc) albúmina humana
No debe ser administrado en mujeres en periodo de lactancia. El producto es excretado en la leche materna durante la lactación, en consecuencia debe utilizarse un sustituto de esta durante los 15 días posteriores a la administración.
Reacciones adversasTecnecio (99m Tc) albúmina humana
Hipersensibilidad; dolor en el pecho; rigidez; colapso; reacciones alérgicas locales.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Argentina clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por ANMAT para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada
Monografías Principio Activo: 22/02/2022
