Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Indicaciones terapéuticasTecnecio (99m Tc) reniosulfuro coloide
Linfogammagrafía para visualizar el sistema linfático regional (gammagrafía y detección del ganglio centinela (SLN) en cáncer de mama y melanoma maligno, de drenaje linfático regional para radioterapia individualizada o para diagnóstico de edema linfático en extremidades y exploración digestiva (gammagrafía de reflujo gastroesofágico).
PosologíaTecnecio (99m Tc) reniosulfuro coloide
ContraindicacionesTecnecio (99m Tc) reniosulfuro coloide
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesTecnecio (99m Tc) reniosulfuro coloide
Riesgo de reacciones de hipersensibilidad o anafilácticas (suspender el tto. si aparecen e instaurar tto. de emergencia ); valorar riesgo/beneficio individual; niños; hidratación adecuada del paciente antes de la exploración y recomendar que orine con frecuencia tras su finalización.
InteraccionesTecnecio (99m Tc) reniosulfuro coloide
Anestésicos locales o hialuronidasa.
EmbarazoTecnecio (99m Tc) reniosulfuro coloide
Los procedimientos con radiofármacos llevados a cabo en mujeres embarazadas suponen además dosis de radiación para el feto. Durante el embarazo únicamente se realizarán los procedimientos estrictamente necesarios y sólo cuando el beneficio supere el riesgo para la madre y el feto.
LactanciaTecnecio (99m Tc) reniosulfuro coloide
Antes de administrar un radiofármaco a una madre que está amamantando a su hijo, debe considerarse la posibilidad de retrasar la administración del radionucleido hasta que la madre haya dejado el amamantamiento, y debe plantearse si se ha seleccionado el radiofármaco más apropiado, teniendo en cuenta la secreción de radiactividad en la leche materna. Si la administración es necesaria, la lactancia materna debe suspenderse durante 24 horas y desechar la leche extraída durante este período.
Reacciones adversasTecnecio (99m Tc) reniosulfuro coloide
Dolor en el sitio de inyec.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
