Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Mecanismo de acciónTetraciclina + sulfametoxazol + fenazopiridina
Antiséptico y analgésico local para vías urinarias.
Indicaciones terapéuticasTetraciclina + sulfametoxazol + fenazopiridina
Acidificante/antiséptico de orina y analgésico auxiliar en el tto. de infecciones de las vías urinarias como pielitis, pielonefritis, uretritis, uretrotrigonitis; como profiláctico en el pre y postoperatorio y en exámenes urológicos instrumentales.
PosologíaTetraciclina + sulfametoxazol + fenazopiridina
ContraindicacionesTetraciclina + sulfametoxazol + fenazopiridina
Hipersensibilidad, antecedentes de hipersensibilidad a las sulfamidas, I.R. , oliguria, glomerulonefritis, I.H. , hepatitis, pielonefritis asociada con el embarazo y trastornos gastrointestinales, antecedentes de metahemoglobulinemia por deficiencia enzimática, trastornos hematológicos graves, estados hemorragíparos, albuminuria, hematuria, gastritis, infecciones graves del parénquima hepático, discrasias sanguíneas, embarazo, lactancia, prematuros y lactantes < 6 meses.
Advertencias y precaucionesTetraciclina + sulfametoxazol + fenazopiridina
Pacientes con deficiencias de folatos (ancianos, alcohólicos crónicos, pacientes que están recibiendo tto. anticonvulsivante, pacientes con malabsorción intestinal y estado de desnutrición), con problemas alérgicos y asma bronquial; suspender el tto. si aparece erupción cutánea o cualquier otra reacción adversa grave; mayor riesgo de reacciones adversas en ancianos; no utilizar durante más de 15 días sin estricta vigilancia médica; niños < 12 años.
Insuficiencia hepáticaTetraciclina + sulfametoxazol + fenazopiridina
Contraindicado.
Insuficiencia renalTetraciclina + sulfametoxazol + fenazopiridina
Contraindicado.
InteraccionesTetraciclina + sulfametoxazol + fenazopiridina
Monitorizar con: terapia anticoagulante (ej. warfarina, ajustar dosis), difenilhidantoína.
No utilizar con: penicilinas y sus derivados.
Disminuye la eficacia de: anticonceptivos orales.
Absorción disminuida con: antiácidos a base de hidróxido de Al y Mg, carbonato de Ca.
Aumento del riesgo de sufrir trombocitopenia con o sin púrpura con: diuréticos (principalmente tiacidas).
Riesgo de desarrolar anemia megaloblástica en tto. con: pirimetamina como profilaxis antipalúdica (dosis > 25 mg/semana).
Prolonga la vida media de: fenitoína.
Potencia acción de: sulfonilureas.
Resistencia cruzada con: combinaciones de pirimetamina/sulfonamida.
Deterioro de función renal con: ciclosporina (en pacientes tratados después de un trasplante renal).
Lab: puede interferir con uroanálisis basados en espectrometría o reacciones de color (como determinación de albúmina y cetonas en oruna) y puede dar falsos + en prueba de la glucosa y de las porfirinas.
EmbarazoTetraciclina + sulfametoxazol + fenazopiridina
No se recomienda su uso durante el embarazo. Estudios controlados en animales de experimentación no han demostrado riesgo fetal, sin embargo, la fenazopiridina no se deberá administrar durante los primeros dos trimestres de la gestación. El producto ha sido utilizado durante el tercer trimestre del embarazo sin producir daños aparentes ni en el producto ni en la madre. Con todo, el médico deberá evaluar el beneficio de la administración de fenazopiridina contra los posibles riesgos que ello implique. Los resultados de estudios en animales indican que las tetraciclinas atraviesan la barrera placentaria y pueden tener efectos embriotóxicos, así como retardo en el desarrollo esquelético del feto.
LactanciaTetraciclina + sulfametoxazol + fenazopiridina
No se recomienda su uso durante la lactancia. Se desconoce si el fármaco se excreta en la leche materna, en consecuencia su utilización durante esta etapa deberá evaluarse.
Reacciones adversasTetraciclina + sulfametoxazol + fenazopiridina
Ocasionalmente cefalea o trastornos gastrointestinales como dispepsia, náusea y vómitos.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 23/01/2018
