Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: precaución
Mecanismo de acciónTripsina + papaína + amilasa + lipasa + bromelina + pancreatina
Enzimas que inhiben la reacción inflamatoria excesiva contribuyendo a la degradación de las proteínas plasmáticas que invaden el espacio intersticial durante el proceso agudo de la inflamación, facilitando su eliminación por el sistema linfático o sanguíneo; asimismo, parece participar en la eliminación de mediadores de la inflamación, como la bradiquinina, la que despolimeriza y elimina; ayudan a degradar y eliminar el "manto" de fibrina formado en el sitio de la inflamación, logrando que el edema inflamatorio se reduzca y desaparezca.
Indicaciones terapéuticasTripsina + papaína + amilasa + lipasa + bromelina + pancreatina
Es útil en procesos inflamatorios crónicos como: artritis reumatoide, osteoartrosis, procesos inflamatorios crónicos articulares y de tejidos blandos, especialmente en aquellos pacientes en los que el uso de otro tipo de antiinflamatorios (AINES) no sea posible.
PosologíaTripsina + papaína + amilasa + lipasa + bromelina + pancreatina
ContraindicacionesTripsina + papaína + amilasa + lipasa + bromelina + pancreatina
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.
Advertencias y precaucionesTripsina + papaína + amilasa + lipasa + bromelina + pancreatina
Debido a que se puede esperar una actividad fibrinolítica del preparado enzimático, es recomendable tener precaución en pacientes con tto anticoagulante; no se ha establecido su seguridad en menores de edad, en caso de que se considere necesario utilizarlo en este grupo de pacientes, valorar los beneficios.
InteraccionesTripsina + papaína + amilasa + lipasa + bromelina + pancreatina
En los pacientes bajo terapia con anticoagulantes debe ser justificada la seguridad de su uso.
EmbarazoTripsina + papaína + amilasa + lipasa + bromelina + pancreatina
Hasta la fecha no se han demostrado efectos teratogénicos ni embriotóxicos.
Reacciones adversasTripsina + papaína + amilasa + lipasa + bromelina + pancreatina
Reacciones de tipo alérgico, que desaparece al suspender el tto; en algunos pacientes se ha reportado un incremento de la sintomatología al inicio del tto, situación que debe ser interpretada como positiva y no se deberá suspender la administración; puede causar un cambio en el olor, color y/o la consistencia de las heces; el uso repetido a altas dosis ha provocado, en muy pocos pacientes, ligera sedación, hiporexia y ligera pérdida de peso.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
