PARAKS tablet 48 mg
Nombre local: PARAKS Tablet 48 mgPaís: Turquía
Laboratorio: Adeka
Vía: Vía oral
Forma: Comprimido
ATC: Levamisol (P02CE01)
ATC: Levamisol
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: evitar
Antiparasitarios, insecticidas y repelentes > Antihelmínticos > Agentes antinematodos > Derivados de imidazotiazol
Mecanismo de acciónLevamisol
Antihelmíntico
Indicaciones terapéuticasLevamisol
Tto de infecciones por las siguientes especies de parásitos gastrointestinales: Ascaris lumbricoides. Necator americanus. Ancylostoma duodenale.
PosologíaLevamisol
ContraindicacionesLevamisol
Hipersensibilidad a algúno de los componentes de la fórmula
Advertencias y precaucionesLevamisol
No se deberá administrar simultáneamente con productos lipofílicos como tetracloruro de carbono tetracloroetileno aceite de quenopodio cloroformo etc.; hay alguna evidencia de que empleando levamisol como inmunomodulador a exposiciones repetidas puede asociarse con reacciones alérgicas incluyendo anormalidades hematológicas como leucopenia. Por lo tanto la dosis recomendada no deberá excederse.
InteraccionesLevamisol
Precaución: medicamentos que puedan afectar la hematopoyesis.
Se ha reportado que levamisol provoca r. adv. igual que disulfiram cuando se administra concomitantemente con el alcohol.
EmbarazoLevamisol
No se han efectuado estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas por lo que levamisol no deberá administrarse en tales pacientes a menos que los beneficios potenciales superen los posibles riesgos.
LactanciaLevamisol
No se sabe si levamisol se excreta en la leche humana; sin embargo se sabe que se excreta en la leche de vaca. Por las potenciales reacciones adversas en bebés con alimentación al pecho deberá decidirse si se descontinúa el medicamento o la alimentación al bebé tomando en cuenta la importancia del medicamento para la madre.
Reacciones adversasLevamisol
Dolor de cabeza insomnio mareos convulsiones palpitación y disturbios gastrointestinales (náusea vómito dolor abdominal diarrea); en casos de microfilaremia concurrente se puede presentar fiebre transitoria.; se han reportado algunos casos raros de encefalopatía de comienzo retardado
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015