DOLODENS 100 mg/15 mg/10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS   

ATC: Propifenazona + hidroxizina + codeína
PA: Propifenazona, Codeína fosfato, Hidroxizina dihidrocloruro
EXC: Sacarosa
Lactosa y otros.

Envases

  • Env. con 4
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • Exc.: Medicamento excluido de la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  747253
  • EAN13:  8470007472537
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 2
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • Exc.: Medicamento excluido de la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  747246
  • EAN13:  8470007472469
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 98 interacciones para DOLODENS 100 mg/15 mg/10 mg Comp. recub.

Antiinflamatorios no esteroideos - Mifamurtida

Descripción: A dosis elevadas de AINE, riesgo de menor eficacia de mifamurtida.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Hidroxizina - Amiodarona

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Hidroxizina - Amisulprida

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Hidroxizina - Arsenicales

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Hidroxizina - Citalopram

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Hidroxizina - Cloroquina (vía sistémica)

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Hidroxizina - Clorpromazina

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Hidroxizina - Crizotinib

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Hidroxizina - Delamanid

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Hidroxizina - Disopiramida

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Hidroxizina - Domperidona

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Hidroxizina - Dronedarona

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Hidroxizina - Droperidol

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Hidroxizina - Eritromicina (vía IV)

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Hidroxizina - Escitalopram

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Hidroxizina - Espiramicina (vía sistémica)

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Hidroxizina - Flupentixol

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Hidroxizina - Haloperidol

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Hidroxizina - Hidroxicloroquina

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Hidroxizina - Levomepromazina

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Hidroxizina - Metadona

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Hidroxizina - Moxifloxacino

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Hidroxizina - Pentamidina

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Hidroxizina - Pimozida

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Hidroxizina - Piperaquina

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Hidroxizina - Quinidina, hidroquinidina

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Hidroxizina - Sertindol

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Critico
Hidroxizina - Sotalol (vía sistémica)

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Hidroxizina - Sulfametoxazol asociado con trimetoprima

Descripción: Riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Hidroxizina - Sulpirida (vía sistémica)

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Hidroxizina - Tiaprida

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Hidroxizina - Tizanidina

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Critico
Hidroxizina - Toremifeno

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Hidroxizina - Trazodona

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Critico
Hidroxizina - Vandetanib

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Hidroxizina - Ziprasidona

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Critico
Hidroxizina - Zuclopentixol

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Morfínicos - Oxibato de sodio

Descripción: Mayor riesgo de depresión respiratoria, que puede tener desenlace fatal en caso de sobredosis.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Analgésicos morfínicos del segundo escalón - Morfínicos agonistas-antagonistas

Descripción: Disminución del efecto analgésico por bloqueo competitivo de los receptores, con riesgo de aparición de síndrome de abstinencia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Analgésicos morfínicos del segundo escalón - Naltrexona

Descripción: Riesgo de disminución del efecto analgésico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Antiinflamatorios no esteroideos - Ácido acetilsalicílico (vía sistémica)

Descripción: Aumento del riesgo de aparición de úlceras y hemorragia digestiva.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada con dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (>= 1 g/toma y/o >= 3 g/día) y dosis analgésicas o antitérmicas (>= 500 mg/toma y/o < 3 g/día). Tener en cuenta con dosis antiagregantes (de 50 mg a 375 mg al día).
Nivel de Gravedad: Alto
Antiinflamatorios no esteroideos - Anticoagulantes orales

Descripción: Aumento de riesgo hemorrágico de anticoagulantes orales (agresión de la mucosa gastroduodenal por los antiinflamatorios no esteroideos)

Consejo clínico: Si no se puede evitar la combinación, realizar un estrecho seguimiento clínico y posiblemente biológico
Nivel de Gravedad: Alto
Antiinflamatorios no esteroideos - Antiinflamatorios no esteroideos

Descripción: Con los demás antiinflamatorios no esteroideos: aumento del riesgo de aparición de úlceras y hemorragia digestiva.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Antiinflamatorios no esteroideos - Heparinas (dosis curativas y / o de edad avanzada)

Descripción: Aumento de riesgo hemorrágico (agresión de la mucosa gastroduodenal por los antiinflamatorios no esteroideos).

Consejo clínico: Si no se puede evitar la combinación, realizar un estrecho seguimiento clínico.
Nivel de Gravedad: Alto
Antiinflamatorios no esteroideos - Litio

Descripción: Aumento de la litemia, que puede alcanzar alcanzar valores tóxicos (disminución de la excreción renal de litio).

Consejo clínico: Si la asociación no puede evitarse, estrecha monitorización de la litemia y adaptación de la posología del litio durante la asociación y después del uso del antiinflamatorio no esteoideo.
Nivel de Gravedad: Alto
Antiinflamatorios no esteroideos - Metamizol

Descripción: Con los demás antiinflamatorios no esteroideos: aumento del riesgo de aparición de úlceras y hemorragia digestiva.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Antiinflamatorios no esteroideos - Metotrexato (vía sistémica)

Descripción: Aumento de la toxicidad hematológica del metotrexato (disminución del aclaramiento renal de metotrexato por los antiinflamatorios).

Consejo clínico: Asociaciones desaconsejadas para dosis de metotrexato >20 mg/semana. Precaución de empleo para el metotrexato usado a bajas dosis (<= 20 mg/semana), control semanal del hemograma durante las primeras semanas de la asociación. Aumento de la vigilancia en caso de alteración (incluso leve) de la función renal, y en el anciano.
Nivel de Gravedad: Alto
Antiinflamatorios no esteroideos - Pemetrexed

Descripción: Riesgo de aumento de la toxicidad del pemetrexed (disminución de su aclaramiento renal por los antiinflamatorios no esteroideos).

Consejo clínico: Asociación desaconsejada en caso de función renal débil a moderada. Precaución de empleo en caso de función renal normal. Monitorización biológica de la función renal.
Nivel de Gravedad: Alto
Antitusivos morfínicos - Morfínicos agonistas-antagonistas

Descripción: Disminución del efecto analgésico o antitusivo del morfínico, por boqueo competitivo de los receptores, con riesgo de aparición de síndrome de abstinencia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Codeína - Bupropión

Descripción: Riesgo de ineficacia del opioide por inhibición de su metabolismo por el inhibidor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Codeína - Cinacalcet

Descripción: Riesgo de ineficacia del opioide por inhibición de su metabolismo por el inhibidor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Codeína - Duloxetina

Descripción: Riesgo de ineficacia del opioide por inhibición de su metabolismo por el inhibidor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Codeína - Fluoxetina

Descripción: Disminución de la eficacia del opioide por inhibición de su metabolismo por el inhibidor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Codeína - Paroxetina

Descripción: Disminución de la eficacia del opioide por inhibición de su metabolismo por el inhibidor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Codeína - Terbinafina

Descripción: Riesgo de ineficacia del opioide por inhibición de su metabolismo por el inhibidor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos sedantes - Oxibato de sodio

Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Antiinflamatorios no esteroideos - Antagonistas de los receptores de la angiotensina II

Descripción: Insuficiencia renal aguda en pacientes de riesgo (ancianos, deshidratados, con diuréticos, con función renal alterada), por reducción de la filtración glomerular secundaria a una reducción de la síntesis de prostaglandinas renales. Estos efectos generalmente son reversibles. Además, reducción del efecto antihipertensivo.

Consejo clínico: Hidratar al paciente y controlar la función renal al inicio del tratamiento y regularmente durante la combinación.
Nivel de Gravedad: Medio
Antiinflamatorios no esteroideos - Ciclosporina (vía sistémica)

Descripción: Riesgo de adición de efectos nefrotóxicos, especialmente en el anciano.

Consejo clínico: Vigilar la función renal al inicio del tratamiento con AINES.
Nivel de Gravedad: Medio
Antiinflamatorios no esteroideos - Cobimetinib

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control clínico.
Nivel de Gravedad: Medio
Antiinflamatorios no esteroideos - Diuréticos

Descripción: Insuficiencia renal aguda en pacientes de riesgo (ancianos, deshidratados, con diuréticos, con función renal alterada), por reducción de la filtración glomerular secundaria a una reducción de la síntesis de prostaglandinas renales. Estos efectos generalmente son reversibles. Además, reducción del efecto antihipertensivo.

Consejo clínico: Hidratar al paciente y controlar la función renal al inicio del tratamiento y regularmente durante la combinación.
Nivel de Gravedad: Medio
Antiinflamatorios no esteroideos - Inhibidores de la enzima de conversión

Descripción: Insuficiencia renal aguda en pacientes de riesgo (ancianos, deshidratados, con diuréticos, con función renal alterada), por reducción de la filtración glomerular secundaria a una reducción de la síntesis de prostaglandinas renales. Estos efectos generalmente son reversibles. Además, reducción del efecto antihipertensivo.

Consejo clínico: Hidratar al paciente y controlar la función renal al inicio del tratamiento y regularmente durante la combinación.
Nivel de Gravedad: Medio
Antiinflamatorios no esteroideos - Tacrolimús

Descripción: Riesgo de adición de efectos nefrotóxicos, especialmente en el anciano.

Consejo clínico: Vigilar la función renal al inicio del tratamiento con AINES.
Nivel de Gravedad: Medio
Antiinflamatorios no esteroideos - Tenofovir disoproxil

Descripción: Riesgo de aumento de la nefrotoxicidad del tenofovir, especialmente con dosis elevadas del antiinflamatorio o en presencia de factores de riesgo de insuficiencia renal.

Consejo clínico: En caso de asociación, monitorizar la función renal.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos que pueden producir torsades de pointes - Anagrelida

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos que pueden producir torsades de pointes - Azitromicina

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos que pueden producir torsades de pointes - Betabloqueantes en la insuficiencia cardíaca

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos que pueden producir torsades de pointes - Bradicardizantes

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos que pueden producir torsades de pointes - Ciprofloxacino (vía sistémica)

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos que pueden producir torsades de pointes - Claritromicina

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos que pueden producir torsades de pointes - Glasdegib

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos que pueden producir torsades de pointes - Hipopotasemiantes

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Corregir cualquier hipopotasemia antes de administrar el producto y realizar una vigilancia clínica, electrolítica y electrocardiográfica.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos que pueden producir torsades de pointes - Levofloxacino

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos que pueden producir torsades de pointes - Medicamentos que causan hipogonadismo masculino

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos que pueden producir torsades de pointes - Norfloxacino

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos que pueden producir torsades de pointes - Ondansetrón

Descripción: Con el ondansetrón administrado por vía intravenosa, mayor riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos que pueden producir torsades de pointes - Roxitromicina

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Analgésicos morfínicos agonistas - Analgésicos morfínicos agonistas

Descripción: Mayor riesgo de depresión respiratoria, que puede tener desenlace fatal en caso de sobredosis.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Analgésicos morfínicos agonistas - Antitusivos morfínicos

Descripción: Mayor riesgo de depresión respiratoria, que puede tener desenlace fatal en caso de sobredosis.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Analgésicos morfínicos agonistas - Antitusivos similares a la morfina

Descripción: Mayor riesgo de depresión respiratoria, que puede tener desenlace fatal en caso de sobredosis.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antiinflamatorios no esteroideos - Antiagregantes plaquetarios

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico, especialmente gastrointestinal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antiinflamatorios no esteroideos - Betabloqueantes (excepto esmolol) (incluidas las gotas para los ojos)

Descripción: Reducción del efecto antihipertensor (inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras por los antiinflamatorios no esteroideos).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antiinflamatorios no esteroideos - Deferasirox

Descripción: Aumento del riesgo de aparición de úlceras y hemorragia digestiva.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antiinflamatorios no esteroideos - Glucocorticoides (excepto hidrocortisona) (vía sistémica)

Descripción: Aumento del riesgo de úlcera y de hemorragia gastrointestinal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antiinflamatorios no esteroideos - Heparinas (dosis preventivas)

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antiinflamatorios no esteroideos - Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico,

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antiinflamatorios no esteroideos - Medicamentos mixtos adrenérgicos-serotoninérgicos

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antitusivos morfínicos - Analgésicos morfínicos agonistas

Descripción: Mayor riesgo de depresión respiratoria, que puede tener desenlace fatal en caso de sobredosis.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antitusivos morfínicos - Metadona

Descripción: Mayor riesgo de depresión respiratoria, que puede tener desenlace fatal en caso de sobredosis.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos atropínicos - Anticolinesterásicos

Descripción: Riesgo de menor eficacia del anticolinesterásico por antagonismo de los receptores de acetilcolina por l'atropínico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos atropínicos - Medicamentos atropínicos

Descripción: Adición de efectos adversos atropínicos como retención urinaria, estreñimiento, sequedad de boca...

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos atropínicos - Morfínicos

Descripción: Riesgo significativo de acinesia cólica , con estreñimiento severo.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos sedantes - Medicamentos sedantes

Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Morfínicos - Barbitúricos

Descripción: Riesgo aumentado de sedación y depresión respiratoria pudiendo ocasionar coma y muerte, especialmente en los sujetos de edad avanzada. Es conveniente de limitar lo más posible las dosis y la duración de la asociación.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Morfínicos - Benzodiacepinas y fármacos relacionados

Descripción: Riesgo aumentado de sedación y depresión respiratoria pudiendo ocasionar coma y muerte, especialmente en los sujetos de edad avanzada. Es conveniente de limitar lo más posible las dosis y la duración de la asociación.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Morfínicos - Medicamentos atropínicos

Descripción: Riesgo significativo de acinesia cólica , con estreñimiento severo.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo