Descripción: Riesgo de vasoconstricción coronaria o de las extremidades (ergotismo), o de episodios hipertensivos.
Nivel de Gravedad: Critico
ATC: Ergotamina + cafeína + paracetamol |
PA: Ergotamina tartrato, Paracetamol, Cafeína |
EXC:
Amarillo naranja S (E-110) Lactosa y otros. |
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Descripción: Riesgo de vasoconstricción coronaria o de las extremidades (ergotismo), o de episodios hipertensivos.
Descripción: Riesgo de vasoconstricción coronaria o de las extremidades (ergotismo), o de episodios hipertensivos.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del alcaloide ergotamínico vasoconstrictor por disminución de su metabolismo hepático por la biterapia.
Descripción: Riesgo de vasoconstricción coronaria o de las extremidades (ergotismo), o de episodios hipertensivos.
Descripción: Riesgo de hipertensión arterial, de vasoconstricción arterial coronaria.
Descripción: Ergotismo con posibilidad de necrosis de las extremidades (inhibición del metabolismo hepático del alcaloide del cornezuelo del centeno).
Descripción: Ergotismo con posibilidad de necrosis de las extremidades (inhibición del metabolismo hepático del alcaloide del cornezuelo del centeno).
Descripción: Ergotismo con posibilidad de necrosis de las extremidades (inhibición de la eliminación hepática del alcaloide del cornezuelo del centeno).
Descripción: Ergotismo con posibilidad de necrosis de las extremidades (disminución de la eliminación hepática de la ergotamina).
Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.
Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.
Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.
Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Descripción: Riesgo de aumento de la toxicidad de estas moléculas por disminución de su metabolismo y/o aumento de su biodisponibilidad por el crizotinib.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del sustrato por disminución de su metabolismo hepático por el idelalisib.
Descripción: Posible aumento de las concentraciones plasmáticas de la cafeína con riesgo de sobredosificación por inhibición de su metabolismo hepático.
Descripción: Ergotismo: se han observado algunos casos de espasmo arterial con isquemia de las extremidades (suma de efectos vasculares).
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico en caso de administración de paracetamol a las dosis máximas (4 g/d) durante al menos 4 días.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de cafeína, por disminución de su metabolismo hepático.
Descripción: En caso de suspensión brusca del consumo de café o de medicamentos que contienen cafeína, riesgo de aumento de la litemia.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de cafeína, por inhibición de su metabolismo hepático por acción de la mexiletina.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de cafeína, por disminución de su metabolismo hepático.
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Descripción: Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves.
Descripción: Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves.
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