Descripción: Riesgo de trastornos del ritmo graves, incluso mortales con las sales de calcio administradas por vía IV.
Nivel de Gravedad: Critico
Medicamento Alto Riesgo |
Medicamento Alto Riesgo en Pacientes Crónicos |
ATC: Digoxina |
PA: Digoxina |
EXC:
Alcohol etílico Propilenglicol y otros. |
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Descripción: Riesgo de trastornos del ritmo graves, incluso mortales con las sales de calcio administradas por vía IV.
Descripción: Disminución de la digoxinemia, debido al efecto inductor enzimático de la hierba de San Juan, con riesgo de reducción de la eficacia e incluso de anulación del efecto, con consecuencias que pueden ser eventualmente graves (descompensación de una insuficiencia cardíaca).
Descripción: Potenciación de los efectos bradicárdicos, con consecuencias potencialmente mortales. Los betabloqueantes están asociados a un mayor riesgo cuando impiden los mecanismos de compensación adrenérgica.
Descripción: Potenciación de los efectos bradicárdicos, con consecuencias potencialmente mortales. Los betabloqueantes están asociados a un mayor riesgo cuando impiden los mecanismos de compensación adrenérgica.
Descripción: Depresión del automatismo (bradicardia excesiva) y trastornos de la conducción auriculoventricular. Además, aumento de la digoxinemia por disminución del metabolismo de la digoxina. Vigilancia clínica y ECG.
Descripción: Trastornos del automatismo (aumento del efecto bradicardizante de la midodrina) y trastornos de la conducción auriculoventricular.
Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.
Descripción: Depresión del automatismo (bradicardia excesiva) y trastornos de la conducción auriculoventricular. Además, aumento de la digoxinemia por disminución del aclaramiento de la digoxina.
Descripción: Riesgo de trastornos del ritmo graves.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina y disminución de la digoxinemia.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de digoxina por la biterapia.
Descripción: Hipopotasemia que favorece los efectos tóxicos de los digitálicos.
Descripción: Aumento de la digoxina en sangre, más acusada en administración por vía intravenosa, por aumento de la absorción de la digoxina o disminución de su aclaramiento renal.
Descripción: Aumento de la digoxina en sangre con náuseas, vómitos, trastornos del ritmo.
Descripción: Aumento moderado de la digoxinemina por aumento de su absorción por el omeprazol.
Descripción: Aumento de la digoxina en sangre con náuseas, vómitos, trastornos del ritmo.
Descripción: Riesgo de aumento de la digoxinemia, especialmente en el anciano.
Descripción: Aumento de la digoxina en sangre por disminución del aclaramiento renal de la digoxina. Además, trastornos del automatismo (bradicardia excesiva y trastornos de la conducción auriculoventricular).
Descripción: Aumento de la digoxina en sangre.
Descripción: Disminución moderada de las concentraciones de la digoxina.
Descripción: Disminución de la digoxinemia que puede llegar al 50%.
Descripción: Bradicardia excesiva y bloqueo auriculoventricular por aumento de los efectos de la digoxina sobre el automatismo y la conducción y por disminución de la eliminación renal y extrarrenal de la digoxina.
Descripción: Riesgo de bradicardia excesiva (adición de efectos bradicardizantes).
Descripción: Trastornos del automatismo (bradicardia, pausa sinusal) y trastornos de la conducción sinoauricular y auriculoventricular.
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