ORUDIS 100 mg SOLUCION INYECTABLE   

  • Datos generales
  • Prospecto
  • Equivalencias internacionales
MARC Medicamento Alto Riesgo en Pacientes Crónicos
ATC: Ketoprofeno
PA: Ketoprofeno
EXC: Alcohol bencílico y otros.

Envases

  • Env. con 6 ampollas de 2 ml
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  953661
  • EAN13:  8470009536619
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 25 interacciones para ORUDIS 100 mg/2 ml Sol. iny.

Antiinflamatorios no esteroideos - Mifamurtida

Descripción: A dosis elevadas de AINE, riesgo de menor eficacia de mifamurtida.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Antiinflamatorios no esteroideos - Ácido acetilsalicílico (vía sistémica)

Descripción: Aumento del riesgo de aparición de úlceras y hemorragia digestiva.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada con dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (>= 1 g/toma y/o >= 3 g/día) y dosis analgésicas o antitérmicas (>= 500 mg/toma y/o < 3 g/día). Tener en cuenta con dosis antiagregantes (de 50 mg a 375 mg al día).
Nivel de Gravedad: Alto
Antiinflamatorios no esteroideos - Anticoagulantes orales

Descripción: Aumento de riesgo hemorrágico de anticoagulantes orales (agresión de la mucosa gastroduodenal por los antiinflamatorios no esteroideos)

Consejo clínico: Si no se puede evitar la combinación, realizar un estrecho seguimiento clínico y posiblemente biológico
Nivel de Gravedad: Alto
Antiinflamatorios no esteroideos - Antiinflamatorios no esteroideos

Descripción: Con los demás antiinflamatorios no esteroideos: aumento del riesgo de aparición de úlceras y hemorragia digestiva.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Antiinflamatorios no esteroideos - Heparinas (dosis curativas y / o de edad avanzada)

Descripción: Aumento de riesgo hemorrágico (agresión de la mucosa gastroduodenal por los antiinflamatorios no esteroideos).

Consejo clínico: Si no se puede evitar la combinación, realizar un estrecho seguimiento clínico.
Nivel de Gravedad: Alto
Antiinflamatorios no esteroideos - Litio

Descripción: Aumento de la litemia, que puede alcanzar alcanzar valores tóxicos (disminución de la excreción renal de litio).

Consejo clínico: Si la asociación no puede evitarse, estrecha monitorización de la litemia y adaptación de la posología del litio durante la asociación y después del uso del antiinflamatorio no esteoideo.
Nivel de Gravedad: Alto
Antiinflamatorios no esteroideos - Metamizol

Descripción: Con los demás antiinflamatorios no esteroideos: aumento del riesgo de aparición de úlceras y hemorragia digestiva.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Antiinflamatorios no esteroideos - Metotrexato (vía sistémica)

Descripción: Aumento de la toxicidad hematológica del metotrexato (disminución del aclaramiento renal de metotrexato por los antiinflamatorios).

Consejo clínico: Asociaciones desaconsejadas para dosis de metotrexato >20 mg/semana. Precaución de empleo para el metotrexato usado a bajas dosis (<= 20 mg/semana), control semanal del hemograma durante las primeras semanas de la asociación. Aumento de la vigilancia en caso de alteración (incluso leve) de la función renal, y en el anciano.
Nivel de Gravedad: Alto
Antiinflamatorios no esteroideos - Pemetrexed

Descripción: Riesgo de aumento de la toxicidad del pemetrexed (disminución de su aclaramiento renal por los antiinflamatorios no esteroideos).

Consejo clínico: Asociación desaconsejada en caso de función renal débil a moderada. Precaución de empleo en caso de función renal normal. Monitorización biológica de la función renal.
Nivel de Gravedad: Alto
Ketoprofeno - Metotrexato (vía sistémica)

Descripción: Aumento de la toxicidad hematológica del metotrexato (disminución del aclaramiento renal de metotrexato por los antiinflamatorios).

Consejo clínico: Con el ketoprofeno y el metotrexato a dosis superiores a 20 mg por semana, respetar un intervalo de al menos 12 horas entre la suspensión o el inicio de un tratamiento con ketoprofeno y la administración de metotrexato.
Nivel de Gravedad: Alto
Antiinflamatorios no esteroideos - Antagonistas de los receptores de la angiotensina II

Descripción: Insuficiencia renal aguda en pacientes de riesgo (ancianos, deshidratados, con diuréticos, con función renal alterada), por reducción de la filtración glomerular secundaria a una reducción de la síntesis de prostaglandinas renales. Estos efectos generalmente son reversibles. Además, reducción del efecto antihipertensivo.

Consejo clínico: Hidratar al paciente y controlar la función renal al inicio del tratamiento y regularmente durante la combinación.
Nivel de Gravedad: Medio
Antiinflamatorios no esteroideos - Ciclosporina (vía sistémica)

Descripción: Riesgo de adición de efectos nefrotóxicos, especialmente en el anciano.

Consejo clínico: Vigilar la función renal al inicio del tratamiento con AINES.
Nivel de Gravedad: Medio
Antiinflamatorios no esteroideos - Cobimetinib

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control clínico.
Nivel de Gravedad: Medio
Antiinflamatorios no esteroideos - Diuréticos

Descripción: Insuficiencia renal aguda en pacientes de riesgo (ancianos, deshidratados, con diuréticos, con función renal alterada), por reducción de la filtración glomerular secundaria a una reducción de la síntesis de prostaglandinas renales. Estos efectos generalmente son reversibles. Además, reducción del efecto antihipertensivo.

Consejo clínico: Hidratar al paciente y controlar la función renal al inicio del tratamiento y regularmente durante la combinación.
Nivel de Gravedad: Medio
Antiinflamatorios no esteroideos - Inhibidores de la enzima de conversión

Descripción: Insuficiencia renal aguda en pacientes de riesgo (ancianos, deshidratados, con diuréticos, con función renal alterada), por reducción de la filtración glomerular secundaria a una reducción de la síntesis de prostaglandinas renales. Estos efectos generalmente son reversibles. Además, reducción del efecto antihipertensivo.

Consejo clínico: Hidratar al paciente y controlar la función renal al inicio del tratamiento y regularmente durante la combinación.
Nivel de Gravedad: Medio
Antiinflamatorios no esteroideos - Tacrolimús

Descripción: Riesgo de adición de efectos nefrotóxicos, especialmente en el anciano.

Consejo clínico: Vigilar la función renal al inicio del tratamiento con AINES.
Nivel de Gravedad: Medio
Antiinflamatorios no esteroideos - Tenofovir disoproxil

Descripción: Riesgo de aumento de la nefrotoxicidad del tenofovir, especialmente con dosis elevadas del antiinflamatorio o en presencia de factores de riesgo de insuficiencia renal.

Consejo clínico: En caso de asociación, monitorizar la función renal.
Nivel de Gravedad: Medio
Antiinflamatorios no esteroideos - Antiagregantes plaquetarios

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico, especialmente gastrointestinal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antiinflamatorios no esteroideos - Betabloqueantes (excepto esmolol) (incluidas las gotas para los ojos)

Descripción: Reducción del efecto antihipertensor (inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras por los antiinflamatorios no esteroideos).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antiinflamatorios no esteroideos - Deferasirox

Descripción: Aumento del riesgo de aparición de úlceras y hemorragia digestiva.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antiinflamatorios no esteroideos - Glucocorticoides (excepto hidrocortisona) (vía sistémica)

Descripción: Aumento del riesgo de úlcera y de hemorragia gastrointestinal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antiinflamatorios no esteroideos - Heparinas (dosis preventivas)

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antiinflamatorios no esteroideos - Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico,

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antiinflamatorios no esteroideos - Medicamentos mixtos adrenérgicos-serotoninérgicos

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Hiperpotasemiantes - Hiperpotasemiantes

Descripción: Riesgo de aumento de la hiperpotasemia, potencialmente mortal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo