OCTREOTIDA GP-PHARM 0,1 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG   

ATC: Octreotida
PA: Octreotida

Envases

  • Env. con 5 ampollas de 1 ml
  • EFG: Medicamento genérico
  • DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • imgAportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Vi: Medicamento que precisa Visado de Inspección
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  660353
  • EAN13:  8470006603536
  • Conservar en frío: Sí
  • PROBLEMAS DE SUMINISTRO
    Fecha prevista de inicio:
    10/05/2024
    Fecha prevista finalización:
    02/01/2025

    Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Hay unidades para concurso público.
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 5 interacciones para OCTREOTIDA GP-PHARM 100 mcg/ml Sol. iny.

Análogos de la somatostatina (lanreótida, octreótida) - Ciclosporina (vía oral)

Descripción: Con la ciclosporina administrada por vía oral: disminución de las concentraciones en sangre de ciclosporina (disminución de su absorción intestinal).

Consejo clínico: Aumento de las dosis de ciclosporina con control de las concentraciones plasmáticas y reducción de la posología después de la suspensión del tratamiento con el análogo de la somatostatina.
Nivel de Gravedad: Medio
Análogos de la somatostatina (lanreótida, octreótida) - Insulina

Descripción: Riesgo de hipoglucemia o de hiperglucemia: disminución o aumento de las necesidades de insulina, por disminución o aumento de la secreción de glucagón endógeno.

Consejo clínico: Advertir al paciente del riesgo de hipoglucemia o de hiperglucemia, intensificar el autocontrol de la glucemia y ajustar, si es preciso, la posología de la insulina durante el tratamiento con el análogo de la somatostatina.
Nivel de Gravedad: Medio
Análogos de la somatostatina (lanreótida, octreótida) - Pioglitazona

Descripción: Riesgo de hipoglucemia o de hiperglucemia: disminución o aumento de las necesidades de glitazona, por disminución o aumento de la secreción de glucagón endógeno.

Consejo clínico: Intensificar el autocontrol de la glucemia y ajustar si es preciso la posología de la glitazona durante el tratamiento con el análogo de la somatostatina.
Nivel de Gravedad: Medio
Análogos de la somatostatina (lanreótida, octreótida) - Repaglinida

Descripción: Riesgo de hipoglucemia o de hiperglucemia: disminución o aumento de la necesidad de repaglinida, por disminución o aumento de la secreción de glucagón endógeno.

Consejo clínico: Intensificar el autocontrol de la glucemia y ajustar, si es preciso, la posología de la repaglidina durante el tratamiento con el análogo de la somatostatina.
Nivel de Gravedad: Medio
Análogos de la somatostatina (lanreótida, octreótida) - Sulfamidas hipoglucemiantes

Descripción: Riesgo de hipoglucemia o de hiperglucemia: disminución o aumento de las necesidades de sulfamida hipoglucemiante, por disminución o aumento de la secreción de glucagón endógeno.

Consejo clínico: Intensificar el autocontrol de la glucemia y ajustar, si es preciso, la posología de la sulfamida hipoglucemiante durante el tratamiento con el análogo de la somatostatina.
Nivel de Gravedad: Medio