NEVIRAPINA KERN PHARMA 200 mg COMPRIMIDOS EFG   

NIOSH Medicamento Peligroso (Lista 2 NIOSH 2016)
ATC: Nevirapina
PA: Nevirapina

Envases

  • Env. con 60
  • EFG: Medicamento genérico
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  681336
  • EAN13:  8470006813362
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 120
  • EFG: Medicamento genérico
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  606344
  • EAN13:  8470006063446
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 14
  • EFG: Medicamento genérico
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  701098
  • EAN13:  8470007010982
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 66 interacciones para NEVIRAPINA KERN PHARMA 200 mg Comp.

Inductores enzimáticos - Dasabuvir

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de dasabuvir por acción del inductor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Inductores enzimáticos - Grazoprevir asociado con elbasvir

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones de grazoprevir y de elbasvir por el inductor, con posible repercusión sobre la eficacia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Inductores enzimáticos - Isavuconazol

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de isavuconazol por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Inductores enzimáticos - Lurasidona

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de la lurasidona por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Inductores enzimáticos - Midostaurina

Descripción: Disminución de las concentraciones de midostaurina por acción del inductor enzimático.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Inductores enzimáticos - Ombitasvir asociado a paritaprevir

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de la biterapia por aumento de su metabolismo hepático por el inductor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Inductores enzimáticos - Rilpivirina

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Inductores enzimáticos - Voxilaprevir

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del voxilaprevir por acción del inductor, con riesgo de pérdida de eficacia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Nevirapina - Hipérico (vía oral)

Descripción: Riesgo de disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de la nevirapina por aumento de su metabolismo hepático por acción del hipérico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Inductores enzimáticos - Alcaloides de la vinca citotóxicos

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del alcaloide de la vinca por acción del inductor, con posible repercusión sobre la eficacia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Inductores enzimáticos - Anticonceptivos estroprogestágenos

Descripción: Disminución de la eficacia anticonceptiva, por aumento del metabolismo hepático del anticonceptivo hormonal por el inductor.

Consejo clínico: Utilizar un método adicional de tipo mecánico (preservativo) durante la asociación y el ciclo siguiente de suspender el tratamiento con el inductor.
Nivel de Gravedad: Alto
Inductores enzimáticos - Anticonceptivos progestágenos

Descripción: Disminución de la eficacia anticonceptiva del anticonceptivo hormonal, por aumento de su metabolismo hepático por el inductor.

Consejo clínico: Utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, sobre todo de tipo mecánico, mientras dure la asociación y durante el ciclo siguiente.
Nivel de Gravedad: Alto
Inductores enzimáticos - Apremilast

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de apremilast por disminución de su metabolismo por acción del inductor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Inductores enzimáticos - Bedaquilina

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de bedaquilina por aumento de su metabolismo por acción del inductor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Inductores enzimáticos - Ciclofosfamida

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas del metabolito activo de la ciclofosfamida por el inductor, y por tanto de su toxicidad.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Inductores enzimáticos - Ciproterona

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de la ciproterona.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada: en su uso como anticonceptivo hormonal, utilizar preferentemente otro método anticonceptivo sobre todo de tipo mecánico, durante la asociación y el ciclo siguiente. Precaución de empleo: en sus indicaciones como antiandrógeno, monitorización clínica y posible ajuste de la posología de la ciproterona durante la asociación y después de su interrupción.
Nivel de Gravedad: Alto
Inductores enzimáticos - Docetaxel

Descripción: Disminución de las concentraciones del citotóxico por aumento de su metabolismo por acción del inductor, con riesgo de menor eficacia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Inductores enzimáticos - Dolutegravir

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de dolutegravir por aumento de su metabolismo por acción del inductor.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada en caso de resistencia a la clase de inhibidores de la integrasa. Precaución de empleo en ausencia de resistencia a la clase de inhibidores de la integrasa. Ajuste de la posología de dolutegravir a 50 mg 2 veces por día durante la asociación y hasta una semana después de la finalización del tratamiento.
Nivel de Gravedad: Alto
Inductores enzimáticos - Etopósido

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de etopósido por acción del inductor.

Consejo clínico: Si la asociación resulta necesaria, vigilancia clínica y adaptación eventual de la posología de etopósido durante la asociación, y 1 a 2 semanas después de suspender el tratamiento con el inductor.
Nivel de Gravedad: Alto
Inductores enzimáticos - Irinotecán

Descripción: Disminución probable de las concentraciones plasmáticas del metabolito activo de irinotecán, con riesgo de fracaso del tratamiento citotóxico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Inductores enzimáticos - Itraconazol (vía sistémica)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de itraconazol, con riesgo de pérdida de eficacia por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Inductores enzimáticos - Ivacaftor (solo o en combinación)

Descripción: Disminución considerable de las concentraciones de ivacaftor, con riesgo de pérdida de eficacia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Inductores enzimáticos - Maribavir

Descripción: Posible disminución significativa de las concentraciones de maribavir, con riesgo de reducción de la respuesta virológica.

Consejo clínico: Si no puede evitarse la combinación, se puede aumentar la dosis de maribavir.
Nivel de Gravedad: Alto
Inductores enzimáticos - Mianserina

Descripción: Riesgo de ineficacia de la mianserina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Inductores enzimáticos - Naloxegol

Descripción: Disminución de las concentraciones de naloxegol por acción del inductor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Inductores enzimáticos - Netupitant

Descripción: Disminución muy significativa de las concentraciones de netupitant con riesgo de pérdida de eficacia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Inductores enzimáticos - Olaparib

Descripción: Disminución, eventualmente muy importante según el inductor, de las concentraciones plasmáticas de olaparib por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Inductores enzimáticos - Oxicodona

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de la oxicodona por aumento de su metabolismo por acción del inductor.

Consejo clínico: Ajuste eventual de la posología de la oxicodona.
Nivel de Gravedad: Alto
Inductores enzimáticos - Paclitaxel

Descripción: Disminución de las concentraciones del citotóxico por aumento de su metabolismo por acción del inductor, con riesgo de menor eficacia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Inductores enzimáticos - Regorafenib

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de regorafenib por aumento de su metabolismo por acción del inductor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Inductores enzimáticos - Sertralina

Descripción: Riesgo ineficacia del tratamiento antidepresivo.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Inductores enzimáticos - Sofosbuvir

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de sofosbuvir por disminución de su absorción intestinal por acción del inductor enzimático.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Inductores enzimáticos - Tenofovir alafenamida

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del tenofovir alafenamida por disminución de su absorción por el inductor.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica durante la asociación y 1 a 2 semanas después de suspender el tratamiento con el inductor.
Nivel de Gravedad: Alto
Inductores enzimáticos - Vemurafenib

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones de vemurafenib, con menor eficacia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Inductores enzimáticos - Venetoclax

Descripción: Disminución significativa de la concentración de venetoclax con posible pérdida de eficacia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Inductores enzimáticos - Vismodegib

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de vismodegib por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto
Nevirapina - Atazanavir

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del atazanavir por aumento de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: Si la asociación resulta necesaria, ajuste de la posología de atazanavir con vigilancia clínica y biológica regular, especialmente al inicio de la asociación.
Nivel de Gravedad: Alto
Nevirapina - Bictegravir

Descripción: Riesgo de reducción de la eficacia por disminución, posiblemente significativa, de las concentraciones de bictegravir.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Nevirapina - Rifampicina

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de la nevirapina por aumento de su metabolismo hepático por acción de la rifampicina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Nevirapina - Voriconazol

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del voriconazol por aumento de su metabolismo hepático por acción de la nevirapina.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, estrecha vigilancia clínica y ajuste eventual de la posología del voriconazol durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Alto
Inductores enzimáticos - Andrógenos

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas del andrógeno y en consecuencia de su eficacia, por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica durante la asociación y de 1 a 2 semanas después de la suspensión del inductor.
Nivel de Gravedad: Medio
Inductores enzimáticos - Aripiprazol

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del aripiprazol.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y ajuste eventual de la posología de aripiprazol durante la asociación y 1 a 2 semanas después de la suspensión del tratamiento con el inductor.
Nivel de Gravedad: Medio
Inductores enzimáticos - Bazedoxifeno

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de bazedoxifeno por acción del inductor.

Consejo clínico: Vigilancia de posibles signos indicativos de una pérdida de eficacia (sangrado).
Nivel de Gravedad: Medio
Inductores enzimáticos - Caspofungina

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de caspofungina.

Consejo clínico: En caso de tratamiento con un inductor, mantener la posología en 70 mg por día desde el segundo día.
Nivel de Gravedad: Medio
Inductores enzimáticos - Disopiramida

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones de la disopiramida por el inductor.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y eventualmente ajuste de la posología de la disopiramida durante la asociación y 1 a 2 semanas después de la suspensión del tratamiento con el inductor.
Nivel de Gravedad: Medio
Inductores enzimáticos - Gliflozinas

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de la gliflozina por el inductor.

Consejo clínico: Monitorización clínica y ajuste eventual de la posología de las gliflozinas durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Inductores enzimáticos - Glucocorticoides (excepto hidrocortisona) (vía sistémica)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de los corticoides por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor ; las consecuencias son especialmente importantes en los sujetos con enfermedad de Addison tratados con hidrocortisona y en caso de trasplante.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica; adaptación de la pauta posológica de los corticoides durante el tratamiento con el inductor y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Inductores enzimáticos - Hidrocortisona (vía sistémica)

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de la hidrocortisona (aumento de su metabolismo); las consecuencias son graves cuando la hidrocortisona se administra en tratamiento sustitutivo o en caso de trasplante.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica; adaptación de la pauta posológica de la hidrocortisona durante la asociación y después de la suspensión del inductor enzimático.
Nivel de Gravedad: Medio
Inductores enzimáticos - Inmunosupresores

Descripción: Disminución de las concentraciones en sangre y de la eficacia del inmunosupresor por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.

Consejo clínico: Aumento de la dosis del inmunosupresor controlando las concentraciones en sangre. Reducción de la dosis después de la suspensión del inductor.
Nivel de Gravedad: Medio
Inductores enzimáticos - Levonorgestrel en la anticoncepción de emergencia

Descripción: Con el levonorgestrel utilizado en la indicación de anticoncepción de emergencia, disminución importante de las concentraciones plasmáticas de levonorgestrel, con riesgo de ineficacia.

Consejo clínico: En caso de administración de un medicamento inductor en las últimas 4 semanas, se debería considerar el uso de una anticoncepción de emergencia no hormonal (DIU de cobre). Si esto no es posible, duplicar la dosis de levonorgestrel es otra opción.
Nivel de Gravedad: Medio
Inductores enzimáticos - Maraviroc

Descripción: En ausencia de la coadministración con un inhibidor fuerte de CYP3A4, disminución de las concentraciones de maraviroc por el inductor.

Consejo clínico: La dosis de maraviroc debe aumentarse a 600 mg dos veces al día en esta situación.
Nivel de Gravedad: Medio
Inductores enzimáticos - Metadona

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de metadona con riesgo de aparición de un síndrome de abstinencia por aumento de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: Aumentar la frecuencia de las dosis de metadona (de 2 a 3 veces al día en vez de 1 vez al día).
Nivel de Gravedad: Medio
Inductores enzimáticos - Progestativos no anticonceptivos, asociados o no a estrógenos

Descripción: Disminución de la eficacia del progestágeno.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y ajuste eventual de la posología del tratamiento hormonal durante la administración del inductor y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Inductores enzimáticos - Selexipag

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de selexipag por aumento de su metabolismo por el inductor.

Consejo clínico: Vigilancia clínica durante y después del tratamiento con el inductor enzimático. Si es preciso, adaptación de la posología del selexipag.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Nevirapina - Antagonistas de la vitamina K

Descripción: Disminución del efecto del antagonista de la vitamina K por aumento de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Ajuste eventual de la posología del antagonista de la vitamina K.
Nivel de Gravedad: Medio
Nevirapina - Fluconazol

Descripción: Duplicación de las concentraciones de nevirapina con riesgo de aumento de sus efectos no deseados.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la nevirapina.
Nivel de Gravedad: Medio
Nevirapina - Fosamprenavir

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del amprenavir.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica regular, especialmente al inicio de la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Nevirapina - Glasdegib

Descripción: Disminución, posiblemente significativa en función del inductor, de las concentraciones de glasdegib debido a un aumento de su metabolismo, con riesgo de ineficacia.

Consejo clínico: Si no puede evitarse la combinación, puede aumentarse la dosis de maribavir.
Nivel de Gravedad: Medio
Inductores enzimáticos - Bortezomib

Descripción: Disminución de las concentraciones del citotóxico por aumento de su metabolismo por acción del inductor, con riesgo de menor eficacia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Inductores enzimáticos - Cabazitaxel

Descripción: Disminución de las concentraciones del citotóxico por aumento de su metabolismo por acción del inductor, con riesgo de menor eficacia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Inductores enzimáticos - Tamoxifeno

Descripción: Riesgo de ineficacia del tamoxifeno por aumento de su metabolismo por el hipérico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
Nevirapina - Cabotregravir

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones de cabotegravir, con riesgo de reducción de la respuesta virológica.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Nevirapina - Fostemsavir

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones de fostemsavir, con riesgo de reducción de la respuesta virológica.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo