EVIPLERA 200 mg/25 mg/245 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA   

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina por acción del inhibidor de la bomba de protones (absorción disminuida debida al aumento del pH gástrico).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Con la dexametasona por vía sistémica (excepto en caso de toma única), riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina por aumento de su metabolismo hepático por la dexametasona.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina por aumento de su metabolismo hepático por acción del hipérico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Riesgo de aumento de la nefrotoxicidad del tenofovir, especialmente con dosis elevadas del antiinflamatorio o en presencia de factores de riesgo de insuficiencia renal.

Consejo clínico: En caso de asociación, monitorizar la función renal.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: En la coadministración con un inhibidor de la proteasa, aumento de las concentraciones plasmáticas del tenofovir por el ledipasvir.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica, sobre todo de la función renal.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Riesgo de aumento de la nefrotoxicidad.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Riesgo de aumento de la nefrotoxicidad.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de la rilpivirina.

Consejo clínico: Si fuese necesario, utilizar un antihistamínico H2 activo en una toma al día, tomarlo al menos 12 horas antes o bien 4 horas después.
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Disminución aproximadamente en una tercera parte de la exposición a atazanavir en el paciente en caso de asociación con tenofovir, en comparación con un sujeto que no reciba la misma asociación.

Consejo clínico: No administrar el atazanavir con el tenofovir sin ritonavir.
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Reducción en dos tercios de la exposición al tenofovir con una formulación PAS sódica.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo