Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de sofosbuvir por disminución de su absorción intestinal por acción del hipérico.
Nivel de Gravedad: Critico
SOVALDI 400mg comprimidos recubiertos con pelicula
| ATC: Sofosbuvir |
| PA: Sofosbuvir |
Envases
- Env. con 28
- DHSC: Medicamento de diagnóstico hospitalario sin cupón precinto
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 701697
- EAN13: 8470007016977
- Conservar en frío: No
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 7 interacciones para SOVALDI 400 mg Comp. recub. con película
-
Sofosbuvir - Hipérico (vía oral)
Nivel de Gravedad: Critico -
Sofosbuvir - Rifampicina
Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de sofosbuvir por disminución de su absorción intestinal por el inductor.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto -
Sofosbuvir - Amiodarona
Descripción: Aparición de bradicardia severa, que puede tener consecuencias fatales.
Consejo clínico: Si no se puede evitar la combinación, se debe realizar una estrecha monitorización clínica y electrocardiográfica, en particular durante las primeras semanas de tratamiento. Se requiere una monitorización continua en el hospital durante 48 horas después de la coadministración. Tenga en cuenta que la vida media prolongada de la amiodarona en pacientes que la han interrumpido en los últimos meses y que van a iniciar un tratamiento que contenga sofosbuvir .
Nivel de Gravedad: Alto -
Sofosbuvir - Inductores enzimáticos
Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de sofosbuvir por disminución de su absorción intestinal por acción del inductor enzimático.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
