ROTATEQ solucion oral   

  • Datos generales
  • Equivalencias internacionales
ATC: Rotavirus, pentavalente vivo, modificado
PA: Rotavirus humano serotipo G1, Rotavirus humano serotipo G2, Rotavirus humano serotipo G3, Rotavirus humano serotipo G4, Rotavirus humano serotipo P1
EXC: Sacarosa
Sodio y otros.

Envases

  • Env. con 2 ml (tubo de dosis única)
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
  • Facturable SNS: NO
  • Código Nacional:  701245
  • EAN13:  8470007012450
  • Conservar en frío: Sí
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 16 interacciones para ROTATEQ Sol. oral (IP)

Vacunas vivas atenuadas - Anti-TNF alfa

Descripción: Riesgo de enfermedad sistémica, posiblemente mortal.

Consejo clínico: Y durante los 3 meses siguientes de la suspensión del tratamiento.
Nivel de Gravedad: Critico
Vacunas vivas atenuadas - Citotóxicos

Descripción: Riesgo de enfermedad sistémica, posiblemente mortal.

Consejo clínico: Y durante los 6 meses siguientes de suspender la quimioterapia. Y, a excepción de la hidroxicarbamida en su indicación en el paciente drepanocítico.
Nivel de Gravedad: Critico
Vacunas vivas atenuadas - Glucocorticoides (excepto hidrocortisona) (vía sistémica)

Descripción: Glucocorticoides (vías general y rectal): riesgo de enfermedad vacunal generalizada, potencialmente mortal.

Consejo clínico: Y durante los 3 meses siguientes de la suspensión de la corticoterapia.
Nivel de Gravedad: Critico
Vacunas vivas atenuadas - Inmunosupresores

Descripción: Riesgo de enfermedad sistémica, posiblemente mortal.

Consejo clínico: Y durante los 3 meses siguientes de la suspensión del tratamiento.
Nivel de Gravedad: Critico
Vacunas vivas atenuadas - Micofenolato mofetilo

Descripción: Riesgo de enfermedad sistémica, posiblemente mortal.

Consejo clínico: Y durante los 3 meses siguientes de la suspensión del tratamiento.
Nivel de Gravedad: Critico
Vacunas vivas atenuadas - Micofenolato sódico

Descripción: Riesgo de enfermedad sistémica, posiblemente mortal.

Consejo clínico: Y durante los 3 meses siguientes de la suspensión del tratamiento.
Nivel de Gravedad: Critico
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto
Vacunas vivas atenuadas - Abatacept

Descripción: Riesgo de enfermedad vacunal generalizada, potencialmente mortal.

Consejo clínico: Y, durante los 3 meses siguientes de la suspensión del tratamiento.
Nivel de Gravedad: Alto
Vacunas vivas atenuadas - Anticuerpos monoclonales (excepto anti-TNF alfa)

Descripción: Riesgo de enfermedad vacunal generalizada, potencialmente mortal.

Consejo clínico: No recomendado en combinación con : anifrolumab, atezolizumab, belimumab, bimekizumab, blinatumomab, canakinumab, durvalumab, guselkumab, inebilizumab, inotuzumab, ixékizumab, obinutuzumab, ocrelizumab, ofatumumab, rituximab, sacituzumab, espesolimab, tafasitamab, tezepelumab, tocilizumab, ustékinumab. A tener en cuenta con : alemtuzumab, amivantamab, brentuximab, cetuximab, daratumumab, denosumab, ibritumomab, ipilimumab, natalizumab, nivolumab, panitumumab, pembrolizumab, ramucirumab, satralizumab, secukinumab, siltuximab, tralokinumab, vedolizumab
Nivel de Gravedad: Alto
Vacunas vivas atenuadas - Belatacept

Descripción: Riesgo de enfermedad vacunal generalizada, potencialmente mortal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Vacunas vivas atenuadas - Hidroxicarbamida

Descripción: En su indicación en paciente drepanocítico, riesgo teórico de enfermedad vacunal generalizada.

Consejo clínico: La asociación solo debe ser considerada cuando los beneficios esperados sean superiores a este riesgo. Si se ha decidido interrumpir el tratamiento con hidroxicarbamida para efectuar la vacunación, se recomienda un plazo de 3 meses después de la interrupción.
Nivel de Gravedad: Alto
Vacunas vivas atenuadas - Teriflunomida

Descripción: Riesgo de enfermedad vacunal generalizada, potencialmente mortal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
Vacunas vivas atenuadas - Dimetilfumarato

Descripción: Posible aumento del riesgo infeccioso.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Vacunas vivas atenuadas - Globulinas antilinfocitarias

Descripción: Riesgo de enfermedad generalizada potencialmente mortal. Este riesgo es mayor en los ancianos ya inmunodeprimidos por la enfermedad subyacente.

Consejo clínico: En concreto, utilizar una vacuna inactivada cuando exista (poliomielitis).
Nivel de Gravedad: Bajo