ALOPURINOL BLUEFISH 100 MG COMPRIMIDOS EFG   

ATC: Alopurinol
PA: Alopurinol
EXC: Lactosa monohidrato y otros.

Envases

  • Env. con 25
  • EFG: Medicamento genérico
  • TLD: Tratamiento de larga duración
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • imgAportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  712855
  • EAN13:  8470007128557
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 100
  • EFG: Medicamento genérico
  • TLD: Tratamiento de larga duración
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • imgAportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  712856
  • EAN13:  8470007128564
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 7 interacciones para ALOPURINOL BLUEFISH 100 mg Comp.

Inhibidores de la xantina oxidasa - Antipurinas

Descripción: Insuficiencia medular eventualmente grave.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto
Alopurinol - Antagonistas de la vitamina K

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con alopurinol y 8 días después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores de la xantina oxidasa - Teofilina (y por extrapolación, aminofilina)

Descripción: En caso de dosis elevadas del inhibidor, aumento de las concentraciones plasmáticas de teofilina por inhibición de su metabolismo.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y control de la teofilinemia hasta transcurridas entre 2 y 3 semanas desde el inicio del tratamiento con el inhibidor; si procede, adaptación de la pauta posológica durante el tratamiento con la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Alopurinol - Penicilinas (grupo A)

Descripción: Riesgo mayor de reacciones cutáneas.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo