Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Nivel de Gravedad: Alto
LENALIDOMIDA STADA 25 MG CAPSULAS DURAS EFG
 Medicamento Alto Riesgo en Pacientes Crónicos |
 Medicamento Peligroso (Lista 2 NIOSH 2016) |
| ATC: Lenalidomida |
| PA: Lenalidomida |
| EXC: Lactosa monohidrato y otros. |
Envases
- Env. con 21
- EFG: Medicamento genérico
- H: Medicamento de uso hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 729847
- EAN13: 8470007298472
- Conservar en frío: No
-
PROBLEMAS DE SUMINISTRO
Fecha prevista de inicio:
05/04/2024Fecha prevista finalización:
15/07/2024
Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Además la AEMPS ha autorizado la comercialización excepcional de unidades con caducidad inferior a 6 meses.
- Env. con 7
- EFG: Medicamento genérico
- H: Medicamento de uso hospitalario
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 732811
- EAN13: 8470007328117
- Conservar en frío: No
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 12 interacciones para LENALIDOMIDA STADA 25 mg Cáps. dura
-
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Nivel de Gravedad: Alto -
Lenalidomida - Atorvastatina
Descripción: Aumento del riesgo de aparición de rabdomiolisis.
Consejo clínico: Reforzar el control clínico y biológico, especialmente durante las primeras semanas de tratamiento.
Nivel de Gravedad: Medio -
Lenalidomida - Fluvastatina
Descripción: Aumento del riesgo de aparición de rabdomiolisis.
Consejo clínico: Reforzar el control clínico y biológico, especialmente durante las primeras semanas de tratamiento.
Nivel de Gravedad: Medio -
Lenalidomida - Lovastatina
Descripción: Aumento del riesgo de aparición de rabdomiolisis.
Consejo clínico: Reforzar el control clínico y biológico, especialmente durante las primeras semanas de tratamiento.
Nivel de Gravedad: Medio -
Lenalidomida - Pitavastatina
Descripción: Aumento del riesgo de aparición de rabdomiolisis.
Consejo clínico: Reforzar el control clínico y biológico, especialmente durante las primeras semanas de tratamiento.
Nivel de Gravedad: Medio -
Lenalidomida - Pravastatina
Descripción: Aumento del riesgo de aparición de rabdomiolisis.
Consejo clínico: Reforzar el control clínico y biológico, especialmente durante las primeras semanas de tratamiento.
Nivel de Gravedad: Medio -
Lenalidomida - Rosuvastatina (pauta posológica < 40 mg)
Descripción: Aumento del riesgo de aparición de rabdomiolisis.
Consejo clínico: Reforzar el control clínico y biológico, especialmente durante las primeras semanas de tratamiento.
Nivel de Gravedad: Medio -
Lenalidomida - Rosuvastatina (pauta posológica de 40 mg)
Descripción: Aumento del riesgo de aparición de rabdomiolisis.
Consejo clínico: Reforzar el control clínico y biológico, especialmente durante las primeras semanas de tratamiento.
Nivel de Gravedad: Medio -
Lenalidomida - Simvastatina
Descripción: Aumento del riesgo de aparición de rabdomiolisis.
Consejo clínico: Reforzar el control clínico y biológico, especialmente durante las primeras semanas de tratamiento.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo -
Medicamentos que causan daño muscular - Medicamentos que causan daño muscular
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos musculares.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
