Descripción: Riesgo de inhibición del efecto antihipertensivo por el antidepresivo (antagonismo a nivel de los receptores adrenérgicos).
Nivel de Gravedad: Alto
MOXON 0,3 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
| ATC: Moxonidina |
| PA: Moxonidina |
| EXC: Lactosa y otros. |
Envases
- Env. con 30
Dispensación sujeta a prescripción médica
Aportación reducida por el beneficiario- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 759597
- EAN13: 8470007595977
- Conservar en frío: No
- Env. con 60
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Aportación reducida por el beneficiario
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 759845
- EAN13: 8470007598459
- Conservar en frío: No
-
PROBLEMAS DE SUMINISTRO
Fecha prevista de inicio:
15/04/2024Fecha prevista finalización:
28/06/2024
Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 15 interacciones para MOXON 0,3 mg Comp. recub.
-
Antihipertensivos centrales - Antidepresivos imipramínicos
Nivel de Gravedad: Alto -
Antihipertensivos centrales - Betabloqueantes en la insuficiencia cardíaca
Descripción: Disminución central del tono simpático y efecto vasodilatador de los antihipertensores centrales, perjudiciales en caso de insuficiencia cardíaca tratada por betabloqueante y vasodilatador.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto -
Medicamentos sedantes - Oxibato de sodio
Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Antihipertensivos - Tizanidina
Descripción: Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Medio -
Antihipertensivos centrales - Betabloqueantes (excepto esmolol) (incluidas las gotas para los ojos)
Descripción: Aumento considerable de la presión arterial en caso de suspensión brusca del tratamiento con el antihipertensor central.
Consejo clínico: Evitar la suspensión brusca del tratamiento con el antihipertensor central. Vigilancia clínica.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Antihipertensivos - Medicamentos que puedan originar una hipotensión ortostática
Descripción: Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Antihipertensivos centrales - Diltiazem (vía sistémica)
Descripción: Trastornos del automatismo (trastornos de la conducción auriculo-ventricular por adición de los efectos negativos sobre la conducción).
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Antihipertensivos centrales - Verapamilo (vía sistémica)
Descripción: Trastornos del automatismo (trastornos de la conducción auriculo-ventricular por adición de los efectos negativos sobre la conducción).
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Antihipertensivos excepto alfabloqueantes - Alfabloqueantes destinados a uso urológico (salvo doxazosina)
Descripción: Aumento del efecto hipotensor. Riesgo de hipotensión ortostática severa.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Antihipertensivos excepto alfabloqueantes - Antihipertensivos alfabloqueantes (excepto doxazosina)
Descripción: Aumento del efecto hipotensor. Riesgo aumentado de hipotensión ortostática.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Antihipertensivos excepto alfabloqueantes - Doxazosina
Descripción: Aumento del efecto hipotensor. Riesgo de hipotensión ortostática severa.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo -
Medicamentos sedantes - Medicamentos sedantes
Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
