DANATROL 200 mg CAPSULAS   

  • Datos generales
  • Prospecto
  • Equivalencias internacionales
ATC: Danazol
PA: Danazol
EXC: Lactosa y otros.

Envases

  • Env. con 60
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • imgAportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  682914
  • EAN13:  8470006829141
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 10 interacciones para DANATROL 200 mg Cáps.

Danazol - Simvastatina

Descripción: Mayor riesgo de efectos adversos (dependientes de la concentración) del tipo de rabdomiolisis por disminución del metabolismo de la simvastatina.

Consejo clínico: Si la asociación resulta necesaria, no exceder la dosis de 10 mg de simvastatina.
Nivel de Gravedad: Critico
Danazol - Insulina

Descripción: Efecto diabetógeno del danazol.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, advertir al paciente e intensificar el autocontrol de la glucemia. Adaptar, eventualmente, la pauta posológica de la insulina durante el tratamiento con el danazol y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto
Danazol - Sulfamidas hipoglucemiantes

Descripción: Efecto diabetógeno del danazol.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, advertir al paciente e intensificar el autocontrol de la glucemia. Adaptar, eventualmente, la pauta posológica del antidiabético durante el tratamiento con el danazol y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto
Danazol - Antagonistas de la vitamina K

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico por efecto directo sobre la coagulación y/o los sistemas fibrinolíticos.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el danazol y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Danazol - Carbamazepina

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina con signos de sobredosificación.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y reducción eventual de la pauta posológica de la carbamazepina.
Nivel de Gravedad: Medio
Danazol - Ciclosporina (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones sanguíneas de ciclosporina, por disminución de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: Dosificación de las concentraciones en sangre de la ciclosporina, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica durante la asociación y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Danazol - Tacrolimús

Descripción: Aumento de las concentraciones sanguíneas de tacrolimús por inhibición de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: Determinación de las concentraciones sanguíneas del tacrolimus, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica durante la asociación y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo