MINIMS FENILEFRINA HIDROCLORURO 100 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION
| ATC: Fenilefrina oftálmica, midriático |
| PA: Fenilefrina hidrocloruro |
Envases
- Env. con 20 envases unidosis de 0,5 ml
Dispensación sujeta a prescripción médica- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 727429
- EAN13: 8470007274292
- Conservar en frío: No
Fenilefrina oftálmica, midriático
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir
Órganos de los sentidos > Oftalmológicos > Midriáticos y ciclopléjicos > Simpaticomiméticos oftalmológicos, excl. preparados antiglaucomatosos
Mecanismo de acciónFenilefrina oftálmica, midriático
Potente simpaticomimético sintético que, cuando se administra en el ojo, causa vasoconstricción y midriasis.
Indicaciones terapéuticasFenilefrina oftálmica, midriático
- Colirio en solución: examen de fondo de ojo, catarata nuclear y en uveítis para prevención de sinequias, iritis e iridociclitis.
- Colirio en solución en envase unidosis: diagnóstico (refracción, examen del fondo del ojo) y en cirugía ocular cuando se desea un efecto midriático potente y corto.
PosologíaFenilefrina oftálmica, midriático
Modo de administraciónFenilefrina oftálmica, midriático
Vía oftálmica. Antes de usar otros medicamentos oftálmicos, esperar como mínimo 5 minutos. Las pomadas oftálmicas deben administrarse en último lugar.
ContraindicacionesFenilefrina oftálmica, midriático
Hipersensibilidad; niños < 12 años y pacientes de edad avanzada debido al riesgo aumentado de toxicidad sistémica; pacientes con ángulos estrechos por anatomía o glaucoma de ángulo estrecho; pacientes con hipertensión grave; pacientes con antecedentes de cardiopatía orgánica incluyendo enfermedades arterioescleróticas cardiovasculares o cerebrovasculares graves, taquicardia ventricular y enfermedad miocárdica; pacientes con aneurismas.
Además, colirio en sol.: en intervenciones quirúrgicas intraoculares con alteración de la barrera epitelial de la córnea.
Además, colirio en sol. unidosis: tirotoxicosis, diabetes mellitus dependiente de insulina; pacientes con IMAO, antidepresivos tricíclicos y agentes antihipertensivos (incluidos los betabloqueantes).
Advertencias y precaucionesFenilefrina oftálmica, midriático
No recomendado en niños 12-18 años, no hay datos; únicamente por vía oftálmica; no aplicar en ojos sometidos a intervenciones; absorción sistémica aumentada cuando se aplica en ojos o anejos operados, enfermos, traumatizados, que tienen implantado algún dispositivo médico, en pacientes con lagrimeo suprimido o durante la anestesia; evitar con: IMAO, antidepresivos tricíclicos, antihipertensivos, atropina o anestésicos que sensibilizan el miocardio a los simpaticomiméticos; precaución en pacientes con bloqueo cardiaco parcial, bradicardia grave, hipotensión ortostática, hipertiroidismo y diabetes insulino dependiente; monitorizar la tensión sanguínea y evaluar el ángulo de la cámara anterior antes de su uso; evitar instilaciones repetidas (sobre todo en pacientes con presión arterial alta y aterosclerosis); evitar en pacientes con asma; riesgo de opacidad corneal si se instila cuando el epitelio corneal está erosionado o dañado.
InteraccionesFenilefrina oftálmica, midriático
Ajustar dosis con: IMAO (moclobemida, procarbazina, rasagilina, selegilina, tranilcipromina) durante o hasta 21 días después de la administración.
Potencia efecto de: antidepresivos tricíclicos y ciertos antihipertensivos (guanetidina, reserpina y betabloqueantes no selectivos como propranol), evitar; anestésicos inhalatorios (p.ej. halotano), usar con precaución (mayor riesgo de fibrilación ventricular).
Riesgo de taquicardia con: fármacos ciclopléjicos antimuscarínicos (p. ej. atropina).
Tensión arterial elevada con: cloruro de metiltioninio (azul de metileno).
Puede enmascarar el efecto hipotensor de: betabloqueantes.
Riesgo de arritmias cardiacas con: antidepresivos tricíclicos, glucósidos cardiacos, quinidina.
Efecto aditivo con: naranja amarga.
EmbarazoFenilefrina oftálmica, midriático
Evaluar riesgo/beneficio.
LactanciaFenilefrina oftálmica, midriático
Se desconoce si fenilefrina/metabolitos se excretan en la leche materna. Sin embargo, no se puede excluir que existe un riesgo para el recién nacido/niño lactante. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento, tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Efectos sobre la capacidad de conducirFenilefrina oftálmica, midriático
La influencia de este medicamento sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es moderada. Después de la instilación, puede aparecer visión borrosa y otras alteraciones visuales durante un tiempo prolongado, que pueden afectar a la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Si aparecen estos efectos, el paciente debe esperar hasta que la visión sea nítida antes de conducir o utilizar máquinas.
Reacciones adversasFenilefrina oftálmica, midriático
Reacciones alérgicas (conjuntivitis y queratitis) con enrojecimiento, sensación de ardor, sensación de picazón, picor y fotofobia.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 10/02/2021
