AQUIPTA 60 MG COMPRIMIDOS
| ATC: Atogepant |
| PA: Atogepant |
| EXC: Sodio y otros. |
Envases
- Env. con 28
Dispensación sujeta a prescripción médica- Comercializado: No
- Código Nacional: 763541
- EAN13: 8470007635413
- Conservar en frío: No
Atogepant
-
Embarazo
Contraindicado -
Lactancia: precaución
lactancia: precaución -
Afecta a la capacidad de conducir
Afecta a la capacidad de conducir
Sistema nervioso > Analgésicos > Antimigrañosos > Antagonistas del péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP)
Mecanismo de acciónAtogepant
Atogepant muestra afinidad por varios receptores de la familia de los receptores de la calcitonina/CGRP. Puesto que se considera que los receptores del CGRP y amilina-1 están implicados en la fisiopatología de la migraña, los efectos inhibidores de atogepant en estos receptores podrían tener relevancia clínica. Sin embargo, aún no se ha establecido el mecanismo de acción preciso.
Indicaciones terapéuticasAtogepant
Profilaxis de la migraña en adultos que tengan al menos 4 días de migraña al mes.
PosologíaAtogepant
Modo de administraciónAtogepant
Vía oral.
ContraindicacionesAtogepant
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesAtogepant
No está recomendado en pacientes con insuficiencia hepática grave.
Insuficiencia hepáticaAtogepant
Evitar en pacientes con insuficiencia hepática grave.
Insuficiencia renalAtogepant
No se recomienda ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve o moderada. En pacientes con insuficiencia renal grave ([CLcr] 1529 ml/min) o terminal (CLcr <15 ml/min), reducir la dosis a 10 mg al día. En pacientes en diálisis intermitente, atogepant se debe tomar preferentemente después de la diálisis.
InteraccionesAtogepant
Los inhibidores potentes del CYP3A4 (p. ej., ketoconazol, itraconazol, claritromicina, ritonavir) pueden aumentar significativamente la exposición sistémica a atogepant.
EmbarazoAtogepant
Los datos relativos al uso de atogepant en mujeres embarazadas son limitados. Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción. No se recomienda utilizar atogepant durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando anticonceptivos.
LactanciaAtogepant
Se desconoce si atogepant se excreta en la leche materna. Los datos toxicológicos disponibles en animales muestran que atogepant se excreta en la leche. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con atogepant tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Efectos sobre la capacidad de conducirAtogepant
La influencia de atogepant sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. Sin embargo, puede causar somnolencia en algunos pacientes. Los pacientes deben tener precaución antes de conducir o utilizar máquinas hasta que estén razonablemente seguros de que atogepant no afecta negativamente a su rendimiento.
Reacciones adversasAtogepant
Apetito disminuido; náuseas, estreñimiento; fatiga, somnolencia; disminución de peso.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 29/11/2023
