Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional AKYNZEO Cáps. dura 300 mg/0,5 mg





Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Palonosetrón + netupitant

Evitar

Se desconoce si palonosetrón o netupitant se excreta en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en niños lactantes. No debe utilizarse durante la lactancia. Debe interrumpirse la lactancia durante el tratamiento y durante 1 mes tras la última dosis.

Pincha para ver detalles Embarazo
Palonosetrón + netupitant

Las mujeres en edad fértil no deben estar embarazadas ni quedarse embarazadas mientras estén en tratamiento. Se debe realizar una prueba de embarazo a todas las mujeres premenopáusicas antes de comenzar el tratamiento. Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento y hasta un mes tras finalizar el tratamiento con este medicamento. Netupitant: no hay datos relativos al uso de netupitant en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción, incluidos efectos teratogénicos en conejos sin un margen de seguridad. Palonosetrón: no hay datos relativos al uso de palonosetrón en mujeres embarazadas. Los datos en animales no sugieren efectos perjudiciales directos ni indirectos de palonosetrón en términos de toxicidad para la reproducción. Está contraindicado durante el embarazo.

 

 

Palonosetrón + netupitant

lactancia: evitar
lactancia: evitar

Tracto alimentario y metabolismo  >  Antieméticos y antinauseosos  >  Antieméticos y antinauseosos  >  Antagonistas de la serotonina (5HT3)


Mecanismo de acción
Palonosetrón + netupitant

Netupitant es un antagonista selectivo de los receptores de la sustancia P neurocinina 1 (NK1) humana. Palonosetrón es un antagonista de los receptores 5-HT3 con una fuerte afinidad de unión a este receptor y una afinidad escasa o nula a otros receptores. Las sustancias quimioterapéuticas producen náuseas y vómitos al estimular la liberación de serotonina en las células enterocromafines del intestino delgado. A continuación, la serotonina activa los receptores 5-HT3 que se encuentran en las fibras aferentes vagales para iniciar el reflejo nauseoso. La emesis tardía se ha asociado a la activación de los receptores de neurocinina 1 (NK1) de la familia de las taquicininas (ampliamente distribuidos en los sistemas nerviosos central y periférico) por la sustancia P. Como se ha demostrado en estudios in vitro e in vivo, netupitant inhibe las respuestas mediadas por la sustancia P.

Indicaciones terapéuticas
Palonosetrón + netupitant

En ads. para la prevención de las náuseas y los vómitos agudos y tardíos asociados a la quimioterapia oncológica altamente emetógena basada en cisplatino y para la prevención de las náuseas y los vómitos agudos y tardíos asociados a la quimioterapia oncológica moderadamente emetógena.

Posología
Palonosetrón + netupitant

 


Contraindicaciones
Palonosetrón + netupitant

Hipersensibilidad; embarazo.

Advertencias y precauciones
Palonosetrón + netupitant

No utilizar: en enf. renal terminal con hemodiálisis, para prevenir la náuseas y vómitos en los días siguientes a la quimioterapia si no están asociados a otra administración de quimioterapia ni para tratar las náuseas y vómitos después de la quimioterapia; precaución en: niños, ancianos > 75 años, I.H. grave, pacientes con antecedentes de estreñimiento, con signos de obstrucción intestinal subaguda o con antecedentes personales o familiares de prolongación del intervalo QT, anomalías de los electrolitos, ICC, bradiarritmias, trastornos de la conducción; precaución en tto. concomitante con: antiarrítmicos, medicamentos que prolonguen el intervalo QT o produzcan anomalías de los electrolitos (corregir hipopotasiemia e hipomagnesiemia antes de la administración), medicamentos por vía oral que se metabolicen por CYP3A4 y con margen terapéutico estrecho (ciclosporina, tacrolimús, sirolimús, everolimús, alfentanilo, diergotamina, ergotamina, fentanilo y quinidina), medicamentos quimioterapéuticos sustratos de CYP3A4 (docetaxel, irinotecán); riesgo de: síndrome serotoninérgico con antagonistas de 5-HT<sub>3<\sub> solos o en combinación con otros medicamentos serotoninérgicos (ISRS o IRSN).

Insuficiencia hepática
Palonosetrón + netupitant

Precaución en I.H. grave.

Insuficiencia renal
Palonosetrón + netupitant

No utilizar en pacientes con enf. renal en fase terminal que necesitan hemodiálisis.

Interacciones
Palonosetrón + netupitant

Véase Prec., además:
- Aumenta la exposición de: dexametasona (reducir dosis al 50 %).
- Precaución con: inhibidores potentes de CYP3A4 (ketoconazol), sustratos orales de la enzima UGT2B7 (zidovudina, ác. valproico, morfina), sustratos de P-gp (dabigatrán o colchicina).
- Evitar con: inductores potentes de CYP3A4 (rifampicina).

Embarazo
Palonosetrón + netupitant

Contraindicado. No hay datos relativos en mujeres embarazadas. Las mujeres en edad fértil no deben estar embarazadas ni quedarse embarazadas mientras estén en tto.

Lactancia
Palonosetrón + netupitant

Se desconoce si palonosetrón o netupitant se excreta en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en niños lactantes. No debe utilizarse durante la lactancia. Debe interrumpirse la lactancia durante el tratamiento y durante 1 mes tras la última dosis.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Palonosetrón + netupitant

La influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es moderada. Ya que puede provocar mareo, somnolencia o fatiga, se debe advertir a los pacientes que no conduzcan ni utilicen máquinas si presentan estos síntomas.

Reacciones adversas
Palonosetrón + netupitant

Cefalea; estreñimiento; fatiga.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

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