CERDELGA 84 MG CAPSULAS DURAS
| ATC: Eliglustat |
| PA: Eliglustat |
| EXC: Lactosa monohidrato y otros. |
Envases
- Env. con 56
- H: Medicamento de uso hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica
Medicamento Huérfano- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 709844
- EAN13: 8470007098447
- Conservar en frío: No
Datos generales de CERDELGAComposición de CERDELGA Principio Activo: Eliglustat 84 mg/1 cápsulaExcipiente: Lactosa monohidratoY otros. Fecha alta: 02/02/2016 |
Eliglustat
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Embarazo
Contraindicado -
Lactancia: evitar
lactancia: evitar
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Mecanismo de acciónEliglustat
Eliglustat es un potente inhibidor específico de la glucosilceramida sintasa que actúa como tratamiento reductor de sustrato (TRS) para la enfermedad de Gaucher de tipo 1 (EG1). El objetivo del TRS es reducir la velocidad de síntesis del principal sustrato glucosilceramida (GL-1) para adecuarlo a la velocidad alterada del catabolismo en los pacientes con EG1 y prevenir así la acumulación de glucosilceramida y aliviar las manifestaciones clínicas.
Indicaciones terapéuticasEliglustat
Tto. a largo plazo de pacientes ads. con enf. de Gaucher de tipo 1 (EG1) que son metabolizadores lentos, metabolizadores intermedios (MI) o metabolizadores rápidos (MR) del CYP2D6.
PosologíaEliglustat
Modo de administraciónEliglustat
Vía oral. Las cáps. deben tragarse enteras, preferentemente con agua, sin aplastarse, disolverse ni abrirse.
ContraindicacionesEliglustat
Hipersensibilidad; pacientes que sean metabolizadores intermedios (MI) o metabolizadores rápidos (MR) del CYP2D6 y que estén recibiendo un inhibidor potente o moderado del CYP2D6 de manera concomitante con un inhibidor potente o moderado del CYP3A y pacientes que sean metabolizadores pobres (MP) del CYP2D6 y que estén recibiendo un inhibidor potente del CYP3A.
Advertencias y precaucionesEliglustat
I.H.; I.R.; no se dispone de datos en niños < 18 años; no utilizar en: metabolizadores ultrarrápidos (MUR) o indeterminados del CYP2D6 ni en pacientes con enf. cardíaca (ICC, IAM reciente, bradicardia, bloqueo cardíaco, arritmia ventricular), síndrome de QT largo y tto. concomitante con antiarrítmicos de clase IA (p. ej., quinidina) y de clase III (p. ej., amiodarona, sotalol); genotipar el CYP2D6 antes del inicio del tto.; no recomendado en tto. concomitante con inductores potentes del CYP3A; controlar respuesta clínica y considerar cambiar el tto. en pacientes sin tto. previo; evaluar la respuesta de progresión de la enf. en pacientes con enf. estabilizada que cambien a tto. con eliglustat desde la terapia de reemplazo enzimática y considerar reinstauración de un tto. de sustitución enzimática en los pacientes individuales con una respuesta sub-óptima.
Insuficiencia hepáticaEliglustat
Precaución, no se ha estudiado.
Insuficiencia renalEliglustat
Precaución, no se ha estudiado.
InteraccionesEliglustat
Véase Contr. y Prec., además:
Ajustar dosis con: inhibidor potente de CYP2D6 en pacientes MI o MR (reducir dosis a 84 mg/día).
Precaución con: inhibidores moderados de CYP2D6 (duloxetina, terbinafina, moclobemida, mirabegrón, cinacalcet, dronedarona) en MI o MR; inhibidores moderados del CYP3A (eritromicina, ciprofloxacino, fluconazol, diltiazem, verapamilo, aprepitant, atazanavir, darunavir, fosamprenavir, imatinib, cimetidina) en MI o MR; inhibidores potentes del CYP3A (claritromicina, ketoconazol, itraconazol, cobicistat, indinavir, lopinavir, ritonavir, saquinavir, teleprevir, tipranavir, posaconazol, voriconazol, telitromicina, conivaptán, boceprevir) en MI o MR; inhibidores débiles del CYP3A (amlodipino, cilostazol, fluvoxamina, goldenseal, isoniazida, ranitidina, anolazina) en ML.
Evitar con: zumo de pomelo; inhibidor moderado del CYP3A en ML.
Reducir dosis de: sustratos de la gp-P (digoxina, colchicina, dabigatrán, fenitoína, pravastatina); sustratos del CYP2D6 (nortriptilina, amitriptilina, imipramina, desipramina, fenotiazinas, dextrometorfano y atomoxetina).
EmbarazoEliglustat
Evitar. No hay datos en embarazadas o éstos son limitados.
LactanciaEliglustat
Se desconoce si eliglustat o sus metabolitos se excretan en la leche materna. Los datos farmacodinámicos/toxicológicos disponibles en animales muestran que eliglustat se excreta en la leche. No puede excluirse el riesgo en recién nacidos/niños. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Reacciones adversasEliglustat
Cefalea; náuseas, diarrea, dolor abdominal, flatulencia; artralgia; fatiga.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 19/12/2016
