ERGOTRATE TABLETA 0,2 mg

Nombre local: ERGOTRATE TABLETA 0,2 mg
País: México
Laboratorio: ARMSTRONG LABORATORIOS DE MÉXICO, S.A. DE C.V.

ERGOTRATE TABLETA 0,2 mg

Vía: oral
Forma: comprimido
ATC: Ergometrina (G02AB03)



ATC: Ergometrina

Contraindicado Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar lactancia: evitar

Sistema genitourinario y hormonas sexuales  >  Otros preparados ginecológicos  >  Uterotónicos  >  Alcaloides del ergot


Mecanismo de acción
Ergometrina

Agente oxitócico.

Indicaciones terapéuticas
Ergometrina

Prevención y tto. de la hemorragia postpartum y postaborto debido a atonía o subinvolución uterinas. No se recomienda antes de la impulsión de la placenta, ya que puede producirse retención de ésta. En caso de aborto incompleto, puede utilizarse para acelerar la expulsión de los contenidos uterinos.

Posología
Ergometrina

Contraindicaciones
Ergometrina

Embarazo, inercia uterina primaria o secundaria. Periodos de dilatación y expulsión, hasta que aparezca el hombro anterior (metrergina no debe emplearse para la inducción o activación del parto). Hipertensión severa. Preeclampsia y eclampsia. Vasculopatías oclusivas (incluido el angor pectoris). Sepsis. Hipersensibilidad a ergonovina, a los alcaloides del cornezuelo.

Advertencias y precauciones
Ergometrina

HTA, enf. cardiovasculares, estenosis de la válvula mitral, enf. vasculares oclusivas, shunts venoarteriales, patologías de la arteria coronaria, disminución de la función hepática, hipocalcemia, I.R. y sepsis. Hipocalcemia, puede afectar la respuesta de ergonovina. Monitorizar la presión sanguínea, el pulso y la respuesta uterina. Evitar el uso prolongado y suspender si aparecen síntomas de intoxicación por alcaloides del ergot. No se debe administrar durante el trabajo de parto y antes de la expulsión de la placenta.

Insuficiencia renal
Ergometrina

Precaución en I.R.

Interacciones
Ergometrina

Toxicidad aumentada por: inhibidores potentes de CYP3A como antibióticos macrólidos (ej. troleandomicina, eritromicina, claritromicina) inhibidores HIV-proteasa o inhibidores de la transcriptasa inversa (ej. ritonavir, indinavir, nelfinavir, delavirdina) o antifúngicos azólicos (ej. itraconazol, voriconazol), evitar el uso concomitante ya que puede producirse una mayor exposición a Maleato de Ergonovina y un aumento de toxicidad al cornezuelo (vasoespasmo e isquemia en las extremidades y en otros tejidos.
Potenciación de acción uterina con: prostaglandinas (sulprostona, dinoprostona, misoprostol). No se recomienda el uso concomitante.
Potencia la vasoconstrición periferica con: anestesicos. El uso simultáneo puede potenciar la vasoconstricción periférica. Concentraciones de halotano >1% pueden interferir con la acción oxitócica de ergonovina, resultando en una hemorragia uterina severa.
Aumenta la vasoconstricción con: nicotina, agentes vasopresores
Reduce la eficacia de: nitroglicerina u otros agentes antianginosos.
Potencia el efecto presor de: aminas simpaticomiméticas.

Embarazo
Ergometrina

El uso de Metrergina está contraindicado en el embarazo, y no debe ser administrada durante el trabajo de parto y antes de la expulsión de la placenta, debido a que las contracciones tetánicas pueden disminuir el flujo sanguíneo y causar sufrimiento fetal.

Lactancia
Ergometrina

Metrergina puede reducir la secreción de leche materna y ser excretado en la leche. Dados los posibles efectos sobre el niño y la reducción de la secreción de leche provocada por metrergina, no se recomienda su uso durante la lactancia. Las mujeres no deben dar el pecho mientras estén en tto. con metrergina al menos que haya transcurrido 12 h desde la última administración

Reacciones adversas
Ergometrina

Náuseas y vómitos.

Monografías Principio Activo: 05/12/2018

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DENOMINACIÓN DISTINTIVA/MARCA:

ERGOTRATE®

DENOMINACIÓN GENÉRICA/SUSTANCIAS:

Ergometrina

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN
Cada tableta contiene
Maleato de Ergometrina………………………… 0.2 mg
Excipiente cbp………………………………….. 1 tableta
DESCRIPCIÓN

La Ergometrina es la amida hidroxi-isopropílica del ácido lisérgico. Es algo soluble en agua, pero sus sales son fácilmente solubles. Se obtiene del cornezuelo de centeno y se ha demostrado que posee toda la actividad oxitócica deseable del cornezuelo de centeno.
La fórmula empírica del maleato de Ergometrina es C191H23N302.C4H4O4. Químicamente es la sal(1:1)maleato de 9,10-didehidro-N-[(S)-2-hidroxi-1-Metiletil]-6-metilergolina-8B-carboxamida

INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Para la prevención y el tratamiento de la hemorragia postparto o del aborto debida a atonía uterina.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

El maleato de Ergometrina produce una firme contracción del útero. Superimpuestas a la contracción tetánica inicial hay una sucesión de relajaciones y contracciones menores. El grado de relajación aumenta gradualmente en un período de aproximadamente una hora a una hora y media, pero las contracciones rítmicas vigorosas continúan durante un período de 3 horas o más después de su ingestión. La contracción inicial prolongada tiene las propiedades necesarias para controlar la hemorragia uterina. La acción de las tabletas es similar, pero tarda de 6 a 15 minutos en establecerse y el efecto es menos intenso.

CONTRAINDICACIONES

El maleato de Ergometrina está contraindicado en la inducción del trabajo del parto y en casos de aborto espontáneo inminente. El maleato de Ergometrina no debe ser administrado a las pacientes que han presentado reacciones alérgicas o idiosincrasia al medicamento.

PRECAUCIONES GENERALES

Debido a la alta tonicidad uterina que produce, el maleato de Ergometrina, no se recomienda para uso rutinario antes del alumbramiento de la placenta, salvo que el obstetra utilice la técnica descrita por Davis y otros1,2 y disponga de personal y facilidades adecuadas.
Como sucede con todos los preparados del cornezuelo de centeno, no se recomienda el uso prolongado del maleato de Ergometrina. Discontinúe el uso del maleato de Ergometrina si aparecen síntomas de ergotismo.
El maleato de Ergometrina se debe usar con precaución en pacientes con hipertensión, enfermedad cardíaca, derivaciones venoauriculares, estenosis de la válvula mitral, enfermedad vascular obstructiva, sepsis o disfunción hepática o renal.

Se deben observar la cantidad y características del sangrado vaginal. La hipocalcemia puede interferir con la respuesta del paciente al medicamento. La administración cuidadosa de gluconato de calcio por vía intravenosa, en enfermas que no estén tomando digital concomitantemente, puede producir el efecto oxitócico deseado.

Se deben vigilar la presión arterial, el pulso y la respuesta uterina. Se deben vigilar los cambios súbitos en los signos vitales o los períodos frecuentes de relajación uterina.

Advertencias: Todos los agentes oxitócicos son potencialmente peligrosos. Su uso inadecuado ha lesionado a madres e hijos, causando en algunos casos la muerte. La estimulación excesiva del útero durante el trabajo de parto puede conducir a tetania uterina con una disminución marcada del flujo sanguíneo uteroplacentario, ruptura uterina, desgarros cervical y perineal, embolismo del líquido amniótico y trauma al producto (por ejemplo, hipoxia y hemorragia intracraneana). Debido a estos peligros derivados de su sobredosis, los agentes oxitócicos se deben administrar bajo observación cuidadosa.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

El uso de Ergometrina está contraindicado en el embarazo, las contracciones tetánicas pueden disminuir el flujo sanguíneo y causar sufrimiento fetal.
Aunque no se ha reportado que la Ergometrina inhiba la lactación, algunos estudios han demostrado que la Ergometrina inhibe la producción de prolactina en el periodo de postparto inmediato, lo que podría resultar en un retardo o disminución de la lactación con el uso prolongado.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

Pueden presentarse náusea y vómito, pero con poca frecuencia. Se han informado de reacciones alérgicas, incluyendo choque. También se ha informado de ergotismo. En un porcentaje bajo de pacientes puede ocurrir elevación de la presión arterial (algunas veces extrema) frecuentemente asociada con el uso de anestesia regional (caudal o espinal), administración previa de vasoconstrictores y administración intravenosa del oxitócico. El mecanismo de dicha hipertensión no esta claro, puesto que puede ocurrir aún cuando no se dan anestesia, vasoconstrictores, u oxitócicos. Estas elevaciones de la presión arterial no son más frecuentes con el maleato de Ergometrina que con otros oxitócicos y por lo general disminuyen rápidamente, después de la administración intravenosa de 15 mg de cloropromacina.
El uso de maleato de Ergometrina después del parto se ha asociado, en casos raros, con infarto del miocardio.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

El uso concomitante con anestésicos generales puede potenciar la vasoconstricción periférica.
El uso concomitante con concentraciones de halotano mayores de 1% puede interferir con la acción oxitócica de la Ergometrina, resultando en una hemorragia uterina severa.
El uso de bromocriptina en el postparto en casos raros puede provocar hipertensión, apoplejía, convulsiones o infarto al miocardio, lo cual se puede ver incrementado con el uso concomitante con alcaloides de ergotamina.
El uso concomitante con nicotina puede incrementar la vasoconstricción.
Los alcaloides de ergotamina pueden inducir vasoespasmo coronario, reduciendo la eficacia de nitroglicerina u otros agentes antianginosos; por lo que puede ser necesario incrementar dosis de nitroglicerina o de los agentes antianginosos, o utilizar nitroglicerina intracoronaria.
El uso concurrente con vasopresores puede ocasionar vasoconstricción por lo que puede ser necesario ajustar la dosis.
El efecto presor de las aminas simpaticomiméticas presoras puede ser potenciado ocasionando hipertensión potencialmente severa, cefalea y ruptura de vasos sanguíneos cerebrales; desarrollo de gangrena en pacientes que reciben infusiones de dopamina y Ergometrina.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO

La presión venosa central puede elevarse durante la vasoconstricción periférica, principalmente de los vasos postcapilares, algunas veces se ha asociado con preeclampsia e historia de hipertensión; la administración intravenosa de Ergometrina o el uso concurrente de anestésicos locales algunas veces se ha asociado con hipotensión.
La frecuencia cardiaca puede disminuir debido principalmente a un incremento del tono vagal y posiblemente decrecer la actividad simpática central y depresión directa del miocardio.
Las concentraciones séricas de prolactina pueden disminuir durante el periodo de postparto.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD.

La Ergometrina ha mostrado incrementar la motilidad de las trompas de Falopio.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACIÓN

Via de Administración: Oral.
Para disminuir el sangrado postparto tardío, se puede administrar por vía oral, de 1 a 2 tabletas 2 a 4 veces al día (cada 6 o 12 horas), hasta que haya desaparecido el peligro de atonía uterina, usualmente a las 48 horas. Las contracciones abdominales severas son evidencia de eficacia, pero pueden justificar la reducción de la dosis.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

Signos y Síntomas. Los síntomas pueden aparecer al cabo de unos cuantos minutos de ingerida la sobredosis de los derivados del ergot y pueden incluir náusea, vómito, cefalea, diarrea y en mujeres, cólicos uterinos. Se reportó depresión respiratoria, cianosis y convulsiones en un recién nacido. La vasoconstricción prominente con ergotamina y otros derivados del ergot, así como el "fuego de San Antonio", es mucho menos común con la Ergometrina. En pacientes con enfermedad coronaria puede ocurrir dolor torácico severo, isquemia cardiaca, infarto miocárdico y muerte.
Se puede observar toxicidad con dosis de 3 mg o más. Se reportó la muerte de un lactante de 14 meses después de una dosis de 12 mg. La administración de 25 mg durante varios días, demostró ser fatal en un caso. La toxicidad y las concentraciones séricas no se correlacionan bien. No se dispone de información en cuanto a DL50.
Tratamiento. En el manejo de la sobredosis considere la posibilidad de sobredosis de múltiples medicamentos, interacción entre medicamentos y cinética poco usual del medicamento en su paciente.
Los pacientes con sobredosis de Ergometrina deben ser estrechamente vigilados. Se debe establecer una vía aérea segura y vigilar los electrocardiogramas para vigilar la isquemia y el ritmo cardiacos. La isquemia cardiaca se puede tratar con nitroglicerina. Las convulsiones pueden responder al diazepam o a la fenitoína. Si la vasoconstricción periférica constituye un problema, el nitroprusiato sódico o la fentolamina puede ser de utilidad.
Proteja las vías respiratorias del paciente y apoye la ventilación y la perfusión. Controle meticulosamente y mantenga dentro de los límites aceptables, los signos vitales, los gases sanguíneos, los electrólitos séricos, etc. Si la Ergometrina se ingirió recientemente y no ha habido vómito, la absorción del medicamento desde el aparato gastrointestinal puede disminuirse con la administración de carbón activado que, en muchos casos, es más efectivo que el vómito o los lavados gástricos; piense en la posibilidad de usar carbón activado en lugar de vaciamiento gástrico, o además de éste. La administración de dosis repetidas de carbón activado a lo largo de cierto tiempo, puede apresurar la eliminación de algunos de los medicamentos que se hayan absorbido. Proteja las vías respiratorias del paciente cuando emplee el vaciamiento gástrico o el carbón activado.
No se ha establecido el beneficio de la diuresis forzada, la diálisis peritoneal, la hemodiálisis, o la hemoperfusión con carbón activado para la sobredosis de Ergometrina.

PRESENTACIONES

Caja con 20 tabletas con 0.2 mg

RECOMENDACIONES PARA EL ALMACENAMIENTO

Consérvese a no más de 25°C.
Consérvese la caja bien cerrada

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos.
Su venta requiere receta médica con vigencia de 30 días, la cual se retendrá en la farmacia.
No se deje al alcance de los niños.
No se use durante el embarazo y lactancia.
Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: [email protected]

REGISTRO

Reg. No. 17736 SSA II
®Marca Registrada
IPPA

ARMSTRONG LABORATORIOS DE MÉXICO, S.A. DE C.V.
División del Norte No. 3311, Col. Candelaria Coyoacán,
C.P. 04380, Coyoacán, Ciudad de México, México.


1. Davis, M.D.: Postpartum Hernorrhage, Am. J. Surg., 48:154, 1940.

2. Davis, M.E., and Boynton, M.W.: The Use of Ergonovine in the Placental Stage of Labor, Am. J. Obstet. Gynecol., 43:775,1942.