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Opdivo® (nivolumab), la primera inmunoterapia aprobada en España para cinco indicaciones en tres tumores distintos
Nivolumab representa el primer inhibidor de PD-1 aprobado que demuestra una supervivencia global a largo plazo y mejora de la calidad de vida de los pacientes con tumores difíciles de tratar
El pasado 20 de octubre de 2016 Bristol-Myers Squibb (NYSE: BMY) anunció la inclusión en la prestación farmacéutica con cargo a los fondos del Sistema Nacional de Salud de tres nuevas indicaciones de Opdivo® (nivolumab), para el tratamiento en monoterapia de cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) de histología no escamosa, localmente avanzado o metastásico después de quimioterapia previa, en monoterapia para el carcinoma avanzado de células renales (CCR) después de tratamiento previo y en combinación con Yervoy® (ipilimumab) para el tratamiento del melanoma avanzado (irresecable o metastásico) todas ellas para el tratamiento en adultos. Gracias a estas tres nuevas aprobaciones, que se incorporan a las otras dos con las que ya contaba nivolumab en monoterapia, para el tratamiento de cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) de histología escamosa, localmente avanzado o metastásico después de quimioterapia previa y para el abordaje del paciente con melanoma avanzado (irresecable o metastásico) en pacientes adultos, Bristol-Myers Squibb continúa a la vanguardia de la investigación en el área de la inmuno-oncología.
Fuente: Bristol-Myers Squibb |
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Opdivo® (nivolumab), la primera inmunoterapia aprobada en España para cinco indicaciones en tres tumores distintos
Nivolumab representa el primer inhibidor de PD-1 aprobado que demuestra una supervivencia global a largo plazo y mejora de la calidad de vida de los pacientes con tumores difíciles de tratar
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Nivolumab representa el primer inhibidor de PD-1 aprobado que demuestra una supervivencia global a largo plazo y mejora de la calidad de vida de los pacientes con tumores difíciles de tratar
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