PANDEL ointment 0.1%
Nombre local: PANDEL Salbe 0.1%País: Alemania
Laboratorio: Galderma Laboratorium GmbH
Vía: Uso cutáneo
Forma: Pomada
ATC: Hidrocortisona buteprato (D07AB11)
ATC: Hidrocortisona buteprato
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: precaución
Dermatológicos > Preparados dermatológicos con corticosteroides > Corticosteroides, monofármacos > Corticosteroides de moderada potencia (grupo II)
Mecanismo de acciónHidrocortisona buteprato
Corticosteroide con propiedades antiinflamatorias, antipruriginosas y vasoconstrictoras. Forma complejos con receptores citoplasmáticos específicos estimulando la transcripción de genes que codifican proteínas antiinflamatorias, como la lipocortina 1. Por otro lado, interaccionan con factores de transcripción e inhiben la transcripción de genes relacionados con la producción de sustancias inflamatorias. Los corticoides también inhiben la migración de neutrófilos y macrófagos al foco inflamatorio.
Indicaciones terapéuticasHidrocortisona buteprato
Alivio local del dolor, picor, escozor e inflamación asociados a hemorroides en ads.
PosologíaHidrocortisona buteprato
Modo de administraciónHidrocortisona buteprato
Limpiar cuidadosamente el área afectada con un jabón suave y agua templada, seguidamente secarla y aplicar la crema rectal. Se recomienda realizar las aplicaciones después de la evacuación intestinal y del aseo personal.
ContraindicacionesHidrocortisona buteprato
Hipersensibilidad a hidrocortisona; infecciones bacterianas, víricas o fúngicas de la región a tratar; tuberculosis; hemorragia hemorroidal.
Advertencias y precaucionesHidrocortisona buteprato
Evitar contacto con los ojos o zonas próximas, así como las mucosas. Si aparece irritación en la zona de aplicación, suspender y, si fuera necesario instaurar tto. adecuado. En áreas extensas o cuando se utiliza en ttos. prolongados o con cura oclusiva, existe riesgo de absorción sistémica, podrían observarse alteraciones como HTA, diabetes, síndrome de Cushing, así como la aparición de estrías dérmicas y atrofia cutánea. No está indicado en niños ni adolescentes.
InteraccionesHidrocortisona buteprato
Aunque no se han descrito interacciones con otras sustancias en las condiciones de uso recomendadas se desaconseja aplicar simultáneamente en la misma zona que otras preparaciones tópicas.
EmbarazoHidrocortisona buteprato
No se ha establecido la seguridad en el embarazo. Por regla general, se recomienda no utilizar durante períodos prolongados o en zonas extensas en mujeres que estén o puedan estar embarazadas debido a la posibilidad de una absorción sistémica. El empleo de buteprato de hidrocortisona durante el embarazo se reservará únicamente para aquellos casos en los que el beneficio potencial justifique posibles riesgos para el feto.
LactanciaHidrocortisona buteprato
Se desconoce si los corticosteroides tópicos se excretan por la leche materna, por lo que se aconseja precaución si tiene que utilizarse durante la lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirHidrocortisona buteprato
La influencia de buteprato de hidrocortisona sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
Reacciones adversasHidrocortisona buteprato
En casos aislados pueden aparecer reacciones adversas de carácter local, como escozor, irritación o picor.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 06/10/2016