METALCAPTASE gastro-resistant tablet 150 mg
Nombre local: METALCAPTASE magensaftresistente Tablette 150 mgPaís: Alemania
Laboratorio: Heyl Chem.-pharm. Fabrik GmbH & Co. KG
Vía: Vía oral
Forma: Comprimido gastrorresistente
ATC: Penicilamina (M01CC01)
ATC: Penicilamina
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: evitar
Sistema musculoesquelético > Antiinflamatorios y antirreumáticos > Antirreumáticos específicos > Penicilamina y agentes similares
Indicaciones terapéuticas y PosologíaPenicilamina
ContraindicacionesPenicilamina
Hipersensibilidad a penicilamina, alteraciones graves del sistema hematopoyético o de función renal.
Advertencias y precaucionesPenicilamina
I.R. y I.H. (realizar pruebas funcionales), deficiencia en G6PDH o alergia a penicilinas. Mantener la pauta de administración, las interrupciones favorecen las reacciones de hipersensibilidad. Al comienzo y durante el tto. realizar análisis periódicos de sangre y orina y exámenes oculares. En ttos. prolongados administrar 25 mg/día de piridoxina concomitante.
Insuficiencia hepáticaPenicilamina
Precaución. Realizar durante el tto. pruebas funcionales.
Insuficiencia renalPenicilamina
Precaución. Realizar durante el tto. pruebas funcionales.
InteraccionesPenicilamina
Potencia efecto de: isoniazida.
No administrar con: metales pesados, hierro o compuestos que los liberen.
Potencia toxicidad de: sales de oro, fenilbutazona.
EmbarazoPenicilamina
Desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo
LactanciaPenicilamina
Evitar. No esta demostrada su inocuidad, valorar beneficio/riesgo.
Reacciones adversasPenicilamina
Reacciones de tipo maculopapuloso o eritematoso ocasionalmente acompañadas de fiebre, artralgia o linfadenopatía; síndrome nefrótico y glomerulonefritis membranosa; proteinuria; anorexia; vómitos; náuseas; diarreas; agranulocitosis; trombocitopenia; anemia hemolítica; púrpura y leucopenia.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015