SICORTEN cream 0.05%
Nombre local: SICORTEN Creme 0.05%País: Alemania
Laboratorio: Bioglan Pharma GmbH
Vía: Uso cutáneo
Forma: Crema
ATC: Halometasona (D07AC12)
ATC: Halometasona
Embarazo: PrecauciónDermatológicos > Preparados dermatológicos con corticosteroides > Corticosteroides, monofármacos > Corticosteroides potentes (grupo III)
Mecanismo de acciónHalometasona
Acción antiinflamatoria, antialérgica, antipruriginosa, antiexudativa y antiproliferativa cutánea.
Indicaciones terapéuticasHalometasona
Dermatitis de contacto aguda, atópica, numular o seborreico; eccema constitucional; neurodermatitis; psoriasis vulgar.
PosologíaHalometasona
ContraindicacionesHalometasona
Hipersensibilidad, tuberculosis, dermopatía sifilítica, reacciones cutáneas debidas a vacunación, piodermias e infecciones micóticas y víricas.
Advertencias y precaucionesHalometasona
Infecciones (instaurar terapia adecuada), embarazo. Evitar contacto con ojos; durante periodo de tiempo prolongado en áreas intertriginosas, zona extensa o vendaje oclusivo riesgo efectos sistémicos. Su uso prolongado puede producir efectos no deseados de corticosteroides tópicos como atrofia cutánea, estrías, telangiestasias, púrpura, desórdenes pigmentarios e hipertricosis.
EmbarazoHalometasona
La aplicación de corticosteroides induce efectos teratogénicos en animales de experimentación gestantes. Aunque tales efectos no se han evidenciado en el hombre, halometasona al igual que el resto de los dermocorticoides, no deberá aplicarse durante el embarazo en zonas cutáneas extensas o en grandes cantidades, especialmente bajo vendaje oclusivo ni tampoco durante periodos de tiempo prolongados.
Reacciones adversasHalometasona
Irritación local o excesiva sequedad de piel, escozor, prurito o foliculitis.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015