COMBACTAM powder for solution for injection 1 g
Nombre local: COMBACTAM Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung 1 gPaís: Alemania
Laboratorio: Pfizer Pharma GmbH
Vía: Vía intravenosa
Forma: Polvo para solución inyectable
ATC: Sulbactam (J01CG01)
ATC: Sulbactam
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: precaución
Antiinfecciosos para uso sistémico > Antibacterianos para uso sistémico > Antibacterianos betalactámicos, penicilinas > Inhibidores de la beta-lactamasa
Mecanismo de acciónSulbactam
Amplia el espectro e incrementa la actividad bactericida de ß-lactámicos, frente a bacterias productoras de ß-lactamasas.
Indicaciones terapéuticasSulbactam
Asociado a ß-lactámico, infección por microorganismos productores de ß-lactamasas: respiratoria, sinusitis, otitis media, epiglotitis, neumonía bacteriana; urinaria, pielonefritis; intraabdominal, absceso apendicular, colecistitis, peritonitis; pélvica; septicemia; de piel y tejido blando; osteoarticular; gonococia; postraumática y posquirúrgica. Reduce la incidencia de infecciones de la herida posquirúrgica, asociado a ampicilina y cefoperazona.
PosologíaSulbactam
ContraindicacionesSulbactam
Hipersensibilidad a ß-lactámicos.
Advertencias y precaucionesSulbactam
Riesgo de hipersensibilidad y de sobrecrecimiento de microorganismos no sensibles. En tto. prolongado, vigilar función renal y hepática, especialmente en neonatos y prematuros.
Insuficiencia hepáticaSulbactam
Precaución. Vigilar función hepática en tto. prolongado.
Insuficiencia renalSulbactam
Precaución. Ajustar dosis según Clcr: Clcr 15-30 ml/min, máx. 2 g/día; Clcr < 15 ml/min, máx. 1 g/día. Vigilar función renal en tto. prolongado.
InteraccionesSulbactam
No se han observado interacciones farmacológicas clínicamente significativas.
EmbarazoSulbactam
No se dispone de estudios adecuados y bien controlados en mujeres, utilizar sólo si beneficio supera riesgo potencial.
LactanciaSulbactam
Precaución. Se excreta en pequeña cantidad en leche humana, tener en cuenta.
Reacciones adversasSulbactam
(posiblemente por el ß-lactámico) reacción alérgica, rash cutáneo, alteración gastrointestinal, náuseas, vómitos, diarrea, elevación transitoria de transaminasas y fosfatasa alcalina; flebitis tras administración IV.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 06/07/2016
