RATIOALLERG nasal spray, suspension 50 µg
Nombre local: RATIOALLERG Nasenspray, Suspension 50 µgPaís: Alemania
Laboratorio: ratiopharm GmbH
Vía: Vía nasal
Forma: Suspensión para pulverización nasal
ATC: Beclometasona nasal (R01AD01)
ATC: Beclometasona nasal
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: precaución
Sistema respiratorio > Preparaciones nasales > Descongestionantes nasales y otras preparaciones nasales para uso tópico > Corticosteroides
Mecanismo de acciónBeclometasona nasal
Reduce la síntesis y la liberación de mediadores de inflamación y alergia.
Indicaciones terapéuticasBeclometasona nasal
Alivio temporal de los síntomas de la rinitis alérgica producida por polen de las plantas (fiebre del heno), animales domésticos, polvo u otros agentes alergénicos (humo, contaminación etc.), como goteo nasal, congestión nasal, estornudos y picor de nariz.
PosologíaBeclometasona nasal
ContraindicacionesBeclometasona nasal
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesBeclometasona nasal
Control de pacientes con infección de conductos nasales y senos paranasales, y tuberculosis pulmonar. Si se sospecha que la función adreno-cortical está alterada, tomar precauciones al cambiar de tto. con corticosteroide sistémico a nasal tópico, riesgo de efectos sistémicos al principio. Aplicar con cuidado en lesión reciente, cirugía o problemas de ulceración de nariz. Suspender si aparece dolor o hemorragia nasal.
InteraccionesBeclometasona nasal
No se ha descrito ningún tipo de interacción con otros medicamentos.
EmbarazoBeclometasona nasal
No se ha establecido la seguridad del dipropionato de beclometasona en mujeres embarazadas. En estudios de reproducción animal sólo se han observado los efectos adversos típicos de corticosteroides potentes con elevados niveles de exposición. (Categoría C del embarazo según la FDA).
LactanciaBeclometasona nasal
No se han llevado a cabo estudios específicos en animales lactantes sobre el paso de
dipropionato de beclometasona a la leche materna. Es razonable suponer que el dipropionato de beclometasona se excreta por la leche, pero en las dosis usadas para la aplicación intranasal directa es poco probable que se alcancen niveles significativos en la leche materna. El uso de dipropionato de beclometasona en mujeres en periodo de lactancia, se limitará a aquellos casos en los que los beneficios terapéuticos del fármaco compensen los riesgos potenciales para el lactante
Reacciones adversasBeclometasona nasal
Dolor de cabeza y garganta, estornudos, lagrimeo, hemorragia nasal, tos, sequedad, picores y quemazón en la nariz, mal olor y sabor de boca, candidiasis nasofaríngea.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 15/06/2016