VIATIM EURIM suspension for injection 160 ANTIGEN U/ml+25 µg/ml
Nombre local: VIATIM EURIM Injektionssuspension 160 ANTIGEN U/ml+25 µg/mlPaís: Alemania
Laboratorio: Eurim-Pharm Arzneimittel GmbH
Vía: Vía intramuscular, Vía subcutanea
Forma: Suspensión inyectable
ATC: Tifoidea-hepatitis A (J07CA10)
ATC: Tifoidea-hepatitis A
Embarazo: Precaución
lactancia: evitar
Antiinfecciosos para uso sistémico > Vacunas > Vacunas antibacterianas y antivirales combinadas > Vacunas antibacterianas y antivirales combinadas
Mecanismo de acciónTifoidea-hepatitis A
Induce seroprotección frente a hepatitis A y fiebre tifoidea.
Indicaciones terapéuticasTifoidea-hepatitis A
Inmunización activa simultánea frente a la fiebre tifoidea y VHA, en sujetos >= 16 años.
PosologíaTifoidea-hepatitis A
ContraindicacionesTifoidea-hepatitis A
Hipersensibilidad a los componentes (presentes trazas de neomicina), enf. febril grave aguda.
Advertencias y precaucionesTifoidea-hepatitis A
Prever posible reacción anafiláctica. La inmunogenicidad puede reducirse con inmunodeficiencia o con tto. inmunosupresor; recomendable retrasar vacunación hasta fin de ttos. inmunosupresores. No debe administrarse: vía intravascular; en glúteos ni vía intradérmica (posible menor respuesta). En caso de trombocitopenia o riesgo de hemorragia, puede administrarse vía SC.
InteraccionesTifoidea-hepatitis A
No mezclar con otras vacunas o fármacos en la misma jeringa, ausencia de estudios de compatibilidad. Concomitancia con vacunas inactivadas, siempre en distinta jeringa y diferente lugar de iny.
EmbarazoTifoidea-hepatitis A
Los datos sobre un número limitado de embarazos de riesgo no muestran reacciones adversas sobre el embarazo y la salud del feto o del recién nacido. Hasta ahora, no se dispone de datos epidemiológicos pertinentes adicionales. Los estudios en animales no muestran efectos dañinos directos o indirectos sobre el embarazo, desarrollo embrionario/fetal, parto o desarrollo posnatal. Debería prestarse atención en la prescripción a mujeres embarazadas. Cuando se considere que la paciente está en riesgo sólo de hepatitis A o sólo de fiebre tifoidea, se deberá utilizar la vacuna monovalente.
LactanciaTifoidea-hepatitis A
No se conoce si se excreta a la leche materna. La excreción en la leche no se ha estudiado en animales. Para la decisión sobre si se continúa o interrumpe la lactancia o si se administra o no se administra debe tenerse en cuenta el beneficio de la lactancia al niño y el beneficio de la vacuna para la madre.
Efectos sobre la capacidad de conducirTifoidea-hepatitis A
No se han realizado estudios de la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Se han observado mareos como una reacción poco frecuente después de la administración de la vacuna.
Reacciones adversasTifoidea-hepatitis A
Cefalea, mialgia, malestar, astenia, trastornos en el lugar de iny. (dolor, induración, edema y eritema), fiebre, artralgia, náuseas, diarrea.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
