WILLFACT powder and solvent for solution for injection 1 000 IU
Nombre local: WILLFACT Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung 1 000 IUPaís: Alemania
Laboratorio: LFB Biomedicaments S.A.
Vía: Vía intravenosa
Forma: Polvo y disolvente para solución inyectable
ATC: Factor de Von Willebrand (B02BD10)
ATC: Factor de Von Willebrand
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Sangre y órganos hematopoyéticos > Antihemorrágicos > Vitamina K y otros hemostáticos > Factores de coagulación sanguínea
Mecanismo de acciónFactor de Von Willebrand
Se comporta de la misma manera que el factor de von Willebrand endógeno. Permite corregir los trastornos de la hemostasia que presentan los pacientes con deficiencia del factor de von Willebrand a 2 niveles:
- restaura la adhesión plaquetaria al subendotelio vascular en el lugar del daño vascular (ya que se une al subendotelio vascular y a la membrana plaquetaria), proporcionando la hemostasia primaria, tal como lo demuestra la disminución del tiempo de hemorragia.
- produce una corrección tardía de la deficiencia del factor VIII asociada. Cuando se administra por vía intravenosa, el factor de von Willebrand se une al factor FVIII endógeno (producido normalmente por el paciente), y al estabilizar este factor, evita su degradación rápida.
Indicaciones terapéuticasFactor de Von Willebrand
Prevención y el tratamiento de hemorragias o sangrados quirúrgicos en la enfermedad de von Willebrand cuando el tratamiento con desmopresina (DDAVP) sola no es eficaz o está contraindicado.
No debe utilizarse en el tratamiento de la hemofilia A.
PosologíaFactor de Von Willebrand
Modo de administraciónFactor de Von Willebrand
Vía intravenosa con un caudal máximo de 4 ml/minuto.
ContraindicacionesFactor de Von Willebrand
Hipersensibilidad al principio activo.
Advertencias y precaucionesFactor de Von Willebrand
Hipersensibilidad; Agentes transmisibles (cuando se administran medicamentos derivados de la sangre o del plasma humanos, no se puede excluir totalmente la posibilidad de transmisión de agentes infecciosos) ; Tromboembolia; Inmunogenicidad.
Insuficiencia hepáticaFactor de Von Willebrand
No se han identificado precauciones especiales en IH.
Insuficiencia renalFactor de Von Willebrand
No se han identificado precauciones especiales en IR.
InteraccionesFactor de Von Willebrand
No se conocen interacciones de productos de factor de von Willebrand humano con otros medicamentos.
EmbarazoFactor de Von Willebrand
No debe utilizarse en mujeres con deficiencia del factor de von Willebrand durante el embarazo a menos que esté claramente indicado.
LactanciaFactor de Von Willebrand
No debe utilizarse en mujeres con deficiencia del factor de von Willebrand durante la lactancia a menos que esté claramente indicado.
Reacciones adversasFactor de Von Willebrand
No se han detectado reacciones adversas muy frecuentes ni frecuentes. Las reacciones adversas poco frecuentes son: Hipersensibilidad o reacciones alérgicas (pueden progresar hacia una anafilaxia grave incluyendo shock); Inquietud; Cefalea, parestesia, letargia; Taquicardia; Hipotensión, rubefacción; Sibilancia; Náuseas, vómitos; Angioedema, urticaria generalizada, habones; Sensación de ardor y dolor en el lugar de perfusión, escalofrío, opresión en el pecho, pirexia.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 05/11/2019
