PIRACETAM-RATIOPHARM film-coated tablet 1 200 mg
Nombre local: PIRACETAM-RATIOPHARM Filmtablette 1 200 mgPaís: Alemania
Laboratorio: ratiopharm GmbH
Vía: Vía oral
Forma: Comprimido recubierto con película
ATC: Piracetam (N06BX03)
ATC: Piracetam
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir
Sistema nervioso > Psicoanalépticos > Psicoestimulantes, agentes usados para trastorno déficit de atención e hiperactividad y nootrópicos > Otros psicoestimulantes y nootrópicos
Mecanismo de acciónPiracetam
Realiza unión física dosis-dependiente a la cabeza polar de fosfolípidos de modelos de membrana, induciendo la restauración de la estructura laminar de la membrana caracterizada por la formación de complejos fármaco-fosfolípido móviles.
Indicaciones terapéuticasPiracetam
Trastornos de atención y memoria, dificultades en la actividad cotidiana y adaptación al entorno, que acompañan a los estados de deterioro mental debido a una patología cerebral degenerativa relacionada con la edad. Mioclonías corticales.
PosologíaPiracetam
ContraindicacionesPiracetam
Hipersensibilidad al piracetam o a otros derivados de pirrolidona, hemorragia cerebral, I.R. terminal.
Advertencias y precaucionesPiracetam
Alteraciones hemostáticas, cirugía mayor o hemorragia grave, I.R., ancianos. Evitar retirada brusca del tto. en mioclonías, riesgo de recaída o crisis por la retirada.
Insuficiencia renalPiracetam
Contraindicado en I.R. terminal. Precaución en I.R. con: Clcr > 80 ml/min : dosis/día normal en 2-4 tomas; Clcr 50-79: ? dosis/día normal en 2-3 tomas; Clcr 30-49: ? dosis/día normal en 2 tomas; Clcr < 30: 1/6 dosis/día normal en 1 toma.
EmbarazoPiracetam
No se dispone de datos suficientes sobre su uso. Cruza la barrera placentaria. No se recomienda a menos que sea estrictamente necesario.
LactanciaPiracetam
Evitar. Se excreta.
Efectos sobre la capacidad de conducirPiracetam
Puede producir somnolencia.
Reacciones adversasPiracetam
Hipercinesia, incremento de peso, nerviosismo.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
