BIOMOPEDICUL 0.5% cutaneous solution 4.3 mg/ml

Nombre local: BIOMOPEDICUL 0.5% Lösung zur Anwendung auf der Haut 4.3 mg/ml
País: Alemania
Laboratorio: biomo pharma GmbH
Vía: Uso cutáneo
Forma: Solución cutánea
ATC: Permetrina (P03AC04)


ATC: Permetrina

Evaluar riesgo/beneficio Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar lactancia: evitar

Antiparasitarios, insecticidas y repelentes  >  Ectoparasiticidas, incl. escabicidas, insecticidas y repelentes  >  Ectoparasiticidas, incl. escabicidas  >  Piretrinas, incl. compuestos sintéticos


Mecanismo de acción
Permetrina

Actúa sobre la membrana de la célula nerviosa, bloqueando la corriente de los canales de sodio y produciendo un retraso en la repolarización y consiguiente parálisis del insecto.

Indicaciones terapéuticas
Permetrina

Tto. de las infestaciones producidas por el ácaro denominado Sarcoptes scabiei (escabiosis o sarna).

Posología
Permetrina

Contraindicaciones
Permetrina

Hipersensibilidad a permetrina o a algún piretroide sintético o piretrina.

Advertencias y precauciones
Permetrina

No se ha establecido la eficacia y seguridad en niños < 2 meses; experiencia limitada en niños de 2 meses a 23 meses (administrar bajo estrecha supervisión médica); riesgo de reacciones de hipersensibilidad (suspender el tto. si aparecen); no aplicar en heridas ni mucosas ni en casos de irritación persistente de la piel; puede exacerbar prurito, edema, eritema; en caso de hipersensibilidad a los crisantemos o a otros compuestos, el tto. solo se debe administrar si está estrictamente indicado (cambiar a un fármaco químicamente distinto).

Interacciones
Permetrina

No se han descrito.

Embarazo
Permetrina

Se han llevado a cabo estudios de reproducción con ratas, ratones y conejos (200 a 400 mg/kg/día y vía oral) no revelando ninguna evidencia de alteraciones en la fertilidad o perjuicio alguno en el feto debido a la permetrina. Sin embargo no existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Debido a que los estudios de reproducción animal no son siempre extrapolables a una respuesta humana, este medicamento sólo debería ser usado durante el embarazo si es estrictamente necesario. No existen datos concluyentes sobre un posible riesgo para el feto, por lo que debe de evitarse su uso durante el embarazo, a menos que las alternativas de tratamiento de acción física no sean efectivas y/o se requiera tratamiento con permetrina debido al estado clínico de la mujer.

Lactancia
Permetrina

No se conoce si este medicamento es excretado en la leche materna. Debido a que muchos medicamentos pueden aparecer en la leche materna y a la evidencia de un posible potencial tumorigénico de la permetrina en estudios en animales, se debe considerar la posibilidad de interrumpir temporalmente la lactancia o bien aplazar la toma de medicamento mientras la madre está amamantando.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Permetrina

No presenta ningún riesgo.

Reacciones adversas
Permetrina

Parestesia; quemazón y picor transitorios.

Monografías Principio Activo: 21/08/2019

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