DUSPATALIN EMRA coated tablet 135 mg
Nombre local: DUSPATALIN EMRA überzogene Tablette 135 mgPaís: Alemania
Laboratorio: Emra-Med Arzneimittel GmbH
Vía: Vía oral
Forma: Comprimido recubierto
ATC: Mebeverina (A03AA04)
ATC: Mebeverina
Embarazo: Precaución
lactancia: evitar
Tracto alimentario y metabolismo > Agentes contra padecimientos funcionales del estómago e intestino > Agentes contra padecimientos funcionales gastrointestinales > Anticolinérgicos sintéticos, ésteres con grupo amino terciario
Mecanismo de acciónMebeverina
La mebeverina es un antiespasmódico musculotrópico que actúa directamente sobre el músculo liso del tracto gastrointestinal, aliviando los espasmos sin afectar la motilidad normal del intestino. Dado que esta acción no está mediada por el sistema nervioso autónomo, no se producen los clásicos efectos secundarios anticolinérgicos.
Indicaciones terapéuticasMebeverina
Tto. sintomático del síndrome del intestino irritable: dolores y calambres abdominales persistentes, diarrea no específica con o sin estreñimiento alternante y sensación de plenitud.
PosologíaMebeverina
Modo de administraciónMebeverina
Vía oral. Debe administrarse aprox. 20 min. antes de las comidas. Los comp. se deben tragar con agua (mín. 100 ml) y no se deben masticar.
ContraindicacionesMebeverina
Hipersensibilidad; íleo paralítico.
Advertencias y precaucionesMebeverina
Falta de datos de seguridad y eficacia en pacientes < 18 años, no se recomienda.
InteraccionesMebeverina
No se han llevado a cabo estudios de interacción.
EmbarazoMebeverina
No se dispone de datos clínicos sobre embarazos expuestos a mebeverina. Los estudios con animales no indican efectos perjudiciales directos o indirectos respecto al embarazo, desarrollo embrional/fetal, parto o desarrollo posnatal. Se debe administrar con precaución a mujeres embarazadas.
LactanciaMebeverina
Existe información insuficiente sobre la excreción de mebeverina en la leche de las mujeres o de los animales. Se dispone de datos físico-químicos y farmacodinámicos/toxicológicos sobre la excreción de mebeverina en la leche materna y no se puede excluir un posible riesgo para el lactante. Por tanto, no se debe administrar en período de lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirMebeverina
No se han realizado estudios sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Reacciones adversasMebeverina
Hipersensibilidad; urticaria, angioedema, edema facial, exantema.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 18/05/2018
