TARDYFERON-FOL DEPOT KOHLPHARMA film-coated tablet 80 mg+0.35 mg
Nombre local: TARDYFERON-FOL DEPOT KOHLPHARMA Filmtablette 80 mg+0.35 mgPaís: Alemania
Laboratorio: kohlpharma GmbH
Vía: Vía oral
Forma: Comprimido recubierto con película
ATC: Sulfato ferroso en asociación con fólico ácido (B03AD03)
ATC: Sulfato ferroso en asociación con fólico ácido
Embarazo: Compatiblelactancia: compatible
Sangre y órganos hematopoyéticos > Preparados antianémicos > Preparados con hierro > Hierro en asociación con fólico ácido
Mecanismo de acciónSulfato ferroso en asociación con fólico ácido
El ión Fe es indispensable en la síntesis de la Hb y mioglobina, compuestos necesarios para el transporte y utilización del oxígeno. El hierro entra también en la composición de un gran número de enzimas implicadas en la transferencia de energía, teniendo como ejemplo la citocromooxidasa, la xantinoxidasa y la succinato deshidrogenasa. El ácido fólico es una vitamina indispensable en numerosas reacciones metabólicas esenciales para la vida como la síntesis de purinas, síntesis de nucleótidos pirimidínicos e interconversión de aminoácidos (serina en glicina, histidina en ácido glutámico, homocisteína en metionina).
El Fe y el ácido fólico son, esencialmente, dos factores necesarios en fases sucesivas de la hematopoyesis.
Indicaciones terapéuticasSulfato ferroso en asociación con fólico ácido
Tratamiento y prevención de deficiencia de ác. fólico y hierro en gestación, lactancia y puerperio.
PosologíaSulfato ferroso en asociación con fólico ácido
Modo de administraciónSulfato ferroso en asociación con fólico ácido
Vía oral. Los comprimidos no se deben chupar, masticar o dejar en la boca, sino que se tragarán enteros, con agua. Se deben tomar antes o durante las comidas, dependiendo de la tolerancia gastrointestinal.
ContraindicacionesSulfato ferroso en asociación con fólico ácido
Hipersensibilidad; sobrecarga de Fe (p. ej. hemocromatosis, hemosiderosis); pacientes sometidos a transfusiones sanguíneas repetidas; anemia megaloblástica por déficit de vit. B<sub>12<\sub>; terapia parenteral concomitante con Fe.
Advertencias y precaucionesSulfato ferroso en asociación con fólico ácido
Riesgo de: reacciones de hipersensibilidad, de úlceras en la boca y decoloración de los dientes (no chupar, masticar o dejar en la boca los comprimidos); precaución en: afecciones agudas del tracto digestivo; no utilizar para profilaxis del tubo neural en mujeres que planeen una gestación ni como tratamientopara anemias megaloblásticas.
InteraccionesSulfato ferroso en asociación con fólico ácido
Interfiere con absorción de: tetraciclinas, quinolonas (ciprofloxacino, norfloxacino, ofloxacino). Distanciar las tomas 2-3 h.
Disminuye absorción de: tiroxina, penicilamina, metildopa.
Absorción reducida por: antiácidos, te, café, leche, cereales, suplementos de calcio y medicamentos que contengan bicarbonato, carbonatos, oxalatos o fosfatos.
Respuesta hematopoyética al ác. fólico reducida por: cloranfenicol.
Absorción aumentada por: ác. ascórbico.
Aumenta el metabolismo de: fenitoína.
EmbarazoSulfato ferroso en asociación con fólico ácido
Se recomienda la utilización de la asociación de sulfato ferroso y ácido fólico durante el embarazo. Las deficiencias de estos nutrientes son muy frecuentes en esta situación, recomendándose como forma de prevención.
LactanciaSulfato ferroso en asociación con fólico ácido
Se recomienda la utilización de la asociación de sulfato ferroso y ácido fólico durante la lactancia. Las deficiencias de estos nutrientes son muy frecuentes en esta situación, recomendándose como forma de prevención.
Efectos sobre la capacidad de conducirSulfato ferroso en asociación con fólico ácido
La influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
Reacciones adversasSulfato ferroso en asociación con fólico ácido
Dolor abdominal, acidez de estómago, náuseas, vómitos, estreñimiento o diarrea (relacionadas con la ingesta de hierro), heces de coloración oscura (relacionada con la excreción de hierro).
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 26/03/2020