CHENODESOXYCHOLSÄURE LEADIANT capsule, hard 250 mg
Nombre local: CHENODESOXYCHOLSÄURE LEADIANT Hartkapsel 250 mgPaís: Alemania
Laboratorio: Leadiant GmbH
Vía: Vía oral
Forma: Cápsula dura
ATC: Quenodeoxicólico ácido (A05AA01)
ATC: Quenodeoxicólico ácido
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Tracto alimentario y metabolismo > Terapia biliar y hepática > Terapia biliar > Acidos biliares y derivados
Mecanismo de acciónQuenodeoxicólico ácido
Inhibe síntesis hepática del colesterol.
Indicaciones terapéuticasQuenodeoxicólico ácido
Cálculos biliares del colesterol con alto riesgo operatorio o inoperables. Cálculos del colédoco cuando la función hepática es normal. Litotricia y tto. posterior para solubilizar y eliminar fragmentos de cálculos.
PosologíaQuenodeoxicólico ácido
ContraindicacionesQuenodeoxicólico ácido
Tto. de cálculos biliares radiopacos; cálculos biliares no radiopacos pero con vesícula biliar no funcional; cólicos frecuentes; vesícula biliar inflamada; conductos biliares obstruidos total o parcialmente; inflamación hepática crónica o cirrosis hepática; procesos inflamatorios del intestino delgado o grueso; lesión renal grave; no simultanear con colestiramina; embarazo; anticonceptivos hormonales.
Advertencias y precaucionesQuenodeoxicólico ácido
No interrumpir tto. Control hemático de función hepática al mes de iniciar el tto. y después cada 3 meses.
Insuficiencia hepáticaQuenodeoxicólico ácido
Precaución. Realizar control clínico.
InteraccionesQuenodeoxicólico ácido
Eficacia reducida por: colestipol, colestiramina e hidróxido de aluminio.
EmbarazoQuenodeoxicólico ácido
Contraindicado.
LactanciaQuenodeoxicólico ácido
Evitar. Suspender la lactancia o la administración del fármaco.
Reacciones adversasQuenodeoxicólico ácido
Diarrea, elevación de transaminasas especialmente SGPT.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015