MESTINON RETARD DOCPHARM prolonged-release tablet 180 mg
Nombre local: MESTINON RETARD DOCPHARM Retardtablette 180 mgPaís: Alemania
Laboratorio: Docpharm GmbH
Vía: Vía oral
Forma: Comprimido de liberación prolongada
ATC: Piridostigmina (N07AA02)
ATC: Piridostigmina
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: compatible
Afecta a la capacidad de conducir
Sistema nervioso > Otros fármacos activos sobre el sistema nervioso > Parasimpaticomiméticos > Inhibidores de la acetilcolinesterasa
Mecanismo de acciónPiridostigmina
Inhibe la hidrólisis de acetilcolina por unión competitiva a la acetilcolinesterasa.
Indicaciones terapéuticas y PosologíaPiridostigmina
ContraindicacionesPiridostigmina
Hipersensibilidad, IAM reciente, bradicardia.
Advertencias y precaucionesPiridostigmina
Asma, epilepsia, hipertiroidismo, hipotensión, obstrucción intestinal o genitourinaria, enf. de Parkinson, vagotonía, úlcera péptica.
InteraccionesPiridostigmina
Antibióticos aminoglucosídicos polimixina B, antiarrítmicos, fenitoína, sales de litio y hormonas tiroideas pueden agravar la miastenia gravis.
EmbarazoPiridostigmina
No hay estudios bien controlados en humanos. Su uso durante el embarazo debe evitarse a menos que los beneficios potenciales del tratamiento superen a los posibles riesgos que implica.
LactanciaPiridostigmina
Compatible. Se excreta, la Academia Americana de Pediatría considera el uso de piridostigmina compatible con lactancia materna.
Efectos sobre la capacidad de conducirPiridostigmina
Precaución.
Reacciones adversasPiridostigmina
Trastornos de la acomodación, mareos, hipersecreción bronquial, espasmo bronquial, espasmo laríngeo, bradicardia hipersalivación, sudoración, incontinencia urinaria, diarrea, calambres abdominales, aumento del peristaltismo.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 13/06/2016