MEGALAC ALMASILAT MINT oral suspension 1 g/10 ml
Nombre local: MEGALAC ALMASILAT MINT Suspension zum Einnehmen 1 g/10 mlPaís: Alemania
Laboratorio: Hermes Arzneimittel GmbH
Vía: Vía oral
Forma: Suspensión oral
ATC: Almasilato (A02AD05)
ATC: Almasilato
![Precaución Precaución](https://svadcf.es/documentos/images_appli/emb_2.gif)
![lactancia: precaución lactancia: precaución](https://svadcf.es/documentos/images_appli/lactancia_precaucion.gif)
Tracto alimentario y metabolismo > Agentes para el tratamiento de alteraciones causadas por ácidos > Antiácidos > Asociaciones y complejos de compuestos de aluminio, calcio y magnesio
Mecanismo de acciónAlmasilato
Antiácido. Silicato de Al y Mg hidratado. Neutraliza el ác. clorhídrico e inhibe la pepsina activa, además adsorbe y neutraliza los ác. biliares.
Indicaciones terapéuticasAlmasilato
Alivio y tto. sintomático de la acidez y ardor de estómago en ads. y niños > 12 años.
PosologíaAlmasilato
Modo de administraciónAlmasilato
Vía oral. Verter el contenido de un sobre en medio vaso de agua. Remover bien y tomar inmediatamente.
ContraindicacionesAlmasilato
Hipersensibilidad; enf. de Alzheimer; I.R. grave; alcalosis metabólica; hipermagnesemia; obstrucción intestinal.
Advertencias y precaucionesAlmasilato
Ancianos; I.R. leve y moderada (evitar dosis altas); no utilizar en niños < 12 años; reevaluar si tras 7 días síntomas persisten, agravan o recurren; precaución en pacientes con dieta baja en fósforo, diarrea, malabsorción o trasplante renal por riesgo de hipofosfatemia, osteomalacia, osteoporosis y fracturas (en especial con otras enf. óseas); tto. crónico puede causar encefalopatías (intoxicación por aluminio) o hipermagnesemia; vigilar aparición de hematemesis o melena; evaluar beneficio/riesgo en: apendicitis o síntomas, ileostomía, estreñimiento o impactación fecal, obstrucción pilórica y hemorroides.
Insuficiencia renalAlmasilato
Contraindicado en I.R. grave. Precaución en I.R. leve y moderada (evitar dosis altas). Riesgo de acumulación de Mg y Al. Precaución en trasplante renal por riesgo de hipofosfatemia.
InteraccionesAlmasilato
En general, administrar mín. 2 h después de cualquier fármaco.
Reduce absorción de: AINE (ác. flufenámico o mefenámico, indometacina), antiulcerosos (cimetidina, famotidina, ranitidina), digitálicos (digoxina, digitoxina), clorpromazina, lansoprazol, prednisona, gabapentina, ketoconazol, fenotiazinas, isoniazida y ác. fólico.
Formación de complejos poco solubles con: penicilamina, quinolonas (ciprofloxacino), tetraciclinas (clortetraciclina, demeclociclina, doxiciclina), sales de Fe; espaciar 2-3 h.
Reduce excreción de: quinidina.
Aumenta excreción de: salicilatos.
Espaciar 1 h de: fosfato sódico de celulosa.
Reduce eficacia de: mecamilamina, metenamina; no usar conjuntamente.
Lab: antagoniza efecto de pentagastrina e histamina en evaluación de secreción del ác. gástrico.
EmbarazoAlmasilato
La administración de antiácidos durante el embarazo se considera en general segura, pero su administración de forma prolongada o a altas dosis está contraindicada por la posible acción sistémica.
En algunos estudios se han detectado casos aislados de hipercalcemia y de hiper e hipomagnesemia asociados al consumo crónico de antiácidos durante el embarazo. Asimismo se han descrito casos aislados de aumento de reflejos tendinosos en los fetos y recién nacidos cuyas madres utilizaron antiácidos conteniendo aluminio o magnesio de forma crónica y a altas dosis.
LactanciaAlmasilato
Aunque se pueden excretar pequeñas cantidades de aluminio y magnesio en la leche materna, su concentración no es lo suficientemente elevada como para producir efectos adversos en el lactante.
Efectos sobre la capacidad de conducirAlmasilato
La influencia de este medicamento sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
Reacciones adversasAlmasilato
Raras: diarrea leve, estreñimiento.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 18/05/2018