RANTUDIL EURIM prolonged-release capsule, hard 90 mg
Nombre local: RANTUDIL EURIM Hartkapsel, retardiert 90 mgPaís: Alemania
Laboratorio: Eurim-Pharm Arzneimittel GmbH
Vía: Vía oral
Forma: Cápsula dura de liberación prolongada
ATC: Acemetacina (M01AB11)
ATC: Acemetacina
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Sistema musculoesquelético > Antiinflamatorios y antirreumáticos > Antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos > Derivados del ácido acético y sustancias relacionadas
Mecanismo de acciónAcemetacina
Inhibe la síntesis prostaglandinas y otros prostanoides por inhibición competitiva y reversible de ciclooxigenasa.
Indicaciones terapéuticasAcemetacina
Artritis reumatoide, artrosis, espondiloartritis, reumatismo de tejidos blandos.
PosologíaAcemetacina
ContraindicacionesAcemetacina
Hipersensibilidad al AAS o indometacina, antecedentes de úlcera gástrica o duodenal, I.R. grave, I.H. grave, niños < 14 años, lactancia.
Advertencias y precaucionesAcemetacina
Inestabilidad psíquica, epilepsia, enf. infecciosas (enmascara síntomas), ancianos (más probable la aparición de efectos adversos).
Insuficiencia hepáticaAcemetacina
Contraindicado en I.H. grave.
Insuficiencia renalAcemetacina
Contraindicado en I.R. grave.
InteraccionesAcemetacina
Control regular con: anticoagulantes e hipoglucemiantes orales.
EmbarazoAcemetacina
No se ha establecido la inocuidad en el embarazo.
LactanciaAcemetacina
Evitar. No existe experiencia.
Efectos sobre la capacidad de conducirAcemetacina
La posible sensación de mareo, como efecto secundario, puede alterar la aptitud para conducir vehículos o para el manejo de maquinaria. Este inconveniente se acentúa en el caso de ingesta simultánea de alcohol.
Reacciones adversasAcemetacina
Cefaleas, sensación de mareo, trastornos gastrointestinales, escotoma centelleante, alteraciones pasajeras de agudeza visual, zumbido de oídos, sensación de fatiga, reacciones alérgicas cutáneas.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
