SOMATOSTATINA GP PHARM 3 mg Polvo y disolv. para sol. para perfus.



ATC: Somatostatina
PA: Somatostatina

Envases

Env. con 1 vial + 1 ampolla de disolvente
  • EFG: Medicamento genérico
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  •  Dispensación sujeta a prescripción médica
  • No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  708776
  • EAN13:  8470007087762
  • Precio de Venta del Laboratorio:  22.77€
  • Precio de Venta al Público IVA:  35.55€
  • Conservar en frío: Sí
Env. con 25 viales + 25 ampollas de disolvente
  • EFG: Medicamento genérico
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  •  Dispensación sujeta a prescripción médica
  • No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  606525
  • EAN13:  8470006065259
  • Precio de Venta del Laboratorio:  597.6€
  • Precio de Venta al Público IVA:  726.91€
  • Conservar en frío: Sí
 

Somatostatina

Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar


Preparados hormonales sistémicos, excluyendo hormonas sexuales e insulinas  >  Hormonas hipofisiarias, hipotalámicas y análogos  >  Hormonas hipotalámicas  >  Somatostatina y análogos


Mecanismo de acción
Somatostatina

Inhibe la función, motilidad y secreciones gastrointestinales y reduce el flujo sanguíneo esplácnico sin incremento de presión sistémica.

Indicaciones terapéuticas y Posología
Somatostatina


- Hemorragias digestivas por ruptura de varices esofágicas. Ads.: recomendada 3,5 mcg/kg/h o normalmente 6 mg/24 h para paciente de 75 kg, en perfus. IV continua de 250 mcg/h, durante mín. 48 h y máx. 120 h. Nada más iniciar la perfus. administrar una dosis de carga de 250 mcg IV lenta en 3 min (monitorizar la presión arterial) para evitar náuseas.
- Adyuvante en tto. de fístulas pancreáticas secretoras de al menos 500 ml/día. Ads.: perfus. de 250 mcg/h. Para evitar efecto rebote después de curación, perfundir ½ dosis: 1,75 mcg/kg/h durante las 48 h siguientes.
I.R. grave (Clcr <= 30 ml/min): 1,75 mcg/kg/h en perfus. continua y 1,75 mcg/kg para un bolo inicial.

Modo de administración
Somatostatina

Vía IV por perfus. continua. Reconstituir con suero fisiológico antes de utilizar y añadir la solución resultante al líquido de perfus.

Contraindicaciones
Somatostatina

Hipersensibilidad; embarazo, parto y lactancia.

Advertencias y precauciones
Somatostatina

Monitorizar, I.R. grave, estatus cardiovascular comprometido o historia de arritmia cardiaca, administración simultánea de cualquier forma de azúcar (incluyendo sol. de glucosa, fructosa o nutrición parenteral total); controlar glucosa sanguínea cada 4-6 h, especial atención en pacientes insulino-dependientes; se recomienda chequeo regular de función renal y de electrolitos; produce la inhibición de absorción intestinal de ciertos nutrientes e inhibe la secreción de otras hormonas gastrointestinales; no se recomienda en niños y adolescentes.

Insuficiencia renal
Somatostatina

Precaución. I.R. grave (Clcr <= 30 ml/min): 1,75 mcg/kg/h en infusión continua y 1,75 mcg/kg para un bolo inicial.

Interacciones
Somatostatina

Véase Prec. Además:
Sinergia con: cimetidina.
Prolonga efecto hipnótico de: barbitúricos.
Potencia la acción de: pentetrazol.

Embarazo
Somatostatina

La somatostatina por su acción inhibidora sobre la secreción de la hormona de crecimiento está contraindicada en el embarazo, y durante el parto.

Lactancia
Somatostatina

La somatostatina por su acción inhibidora sobre la secreción de la hormona de crecimiento está contraindicada en la lactancia. Cuando una madre en periodo de lactancia requiera del tratamiento con somatostatina, deberá interrumpirse la lactancia natural.

Reacciones adversas
Somatostatina

Dolor abdominal, náuseas; hiperglucemia; sofocos.

Monografías Principio Activo: 28/07/2016