Mecanismo de acción
Citicolina
Estimula la biosÃntesis de fosfolÃpidos estructurales de la membrana neuronal.
Indicaciones terapéuticas
Citicolina
Tto. de los trastornos neurológicos y cognitivos asociados a accidentes cerebrovasculares y asociados a traumatismos craneales.
PosologÃa
Citicolina
- Ads.: oral e inyectable: 500-2.000 mg/dÃa, dependiendo de la gravedad. El inyectable puede administrarse por vÃa IM, IV lenta (3 a 5 min, dependiendo de la dosis) o en perfus. IV por goteo (40-60 gotas/min.).
Modo de administración
Citicolina
Sol. oral: puede tomarse directamente o disuelta en medio vaso de agua (120 ml).
Contraindicaciones
Citicolina
Hipersensibilidad, hipertonÃa del sistema nervioso parasimpático.
Advertencias y precauciones
Citicolina
Niños, experiencia limitada, sólo se deberá administrar en caso que el beneficio esperado supere el riesgo. Por vÃa oral puede provocar asma, sobre todo en alérgicos al AAS. En hemorragia intracraneal no sobrepasar los 1.000 mg, en administración IV muy lenta (30 gotas/min).
Interacciones
Citicolina
Potencia los efectos de: L-dopa.
No administrar conjuntamente con: centrofenoxina, meclofenoxato.
Embarazo
Citicolina
Citicolina en pacientes embarazadas o bajo sospecha de quedar embarazadas, deberÃa administrarse sólo en el caso de que el beneficio terapéutico esperado fuera mayor que cualquier posible riesgo.
Lactancia
Citicolina
Citicolina en perÃodo de lactancia deberÃa administrarse sólo en el caso de que el beneficio terapéutico esperado fuera mayor que cualquier posible riesgo.
Reacciones adversas
Citicolina
Muy raras: alucinaciones; cefalea, vértigo; HTA, hipotensión arterial; disnea; náuseas, vómitos, diarrea ocasional; rubor, urticaria, exantemas, púrpura; escalofrÃos, edema.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografÃa de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clÃnica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
MonografÃas Principio Activo: 01/01/2015