ZUNUN®

CITICOLINA

Tableta
Cada tableta contiene:
Citicolina sódica equivalente a …………………………………………….. 500 mg
de Citicolina
Excipiente cbp ………………………………………………………………….. 1 tableta

Vasodilatador cerebral.
Disfunción cerebral mínima: Coadyuvante en el tratamiento de la insuficiencia vascular cerebral. En la insuficiencia cerebrovascular desde sus primeras manifestaciones funcionales como: dificultad de concentración, déficit de la memoria. Alteraciones de la marcha o del sueño.
Insuficiencia cerebral senil: Manifestaciones neuropsíquicas de involución senil como: olvido benigno del anciano, alteración de la memoria reciente, alteración del estado emocional (ansiedad, agresividad, irritabilidad), falta de interés por el entorno, intranquilidad. Disminución de los rendimientos de tipo intelectual o psíquico. Déficit motor.

No debe administrarse a pacientes con hipertonía del parasimpático.

Administrar citicolina en combinación con hipotensores puede aumentar su efecto.

No se recomienda su uso en el embarazo, lactancia, ni en niños menores de 3 años.

Ocasionalmente la citicolina puede ejercer una acción estimulante del parasimpático, así como un discreto efecto hipotensor pasajero.

No se administre con meclofenoxato pues puede producir irritabilidad e hiperexcitabilidad del SNC.
No es recomendable administrarla junto con hipotensores, ya que puede potenciar su efecto.

En casos de hemorragia intracraneal persistente se recomienda no sobre pasar la dosis de 1,000 mg de Citicolina al día. No produce efectos teratogénicos, ni es un producto potencialmente cancerogénico.

La dosis de citicolina deberá de ajustarse en cada caso de acuerdo con la etiología y severidad de las alteraciones neurológicas y psicológicas.
Adultos: 1 comprimido por la mañana en ayunas, cada 24 horas.
Antes de iniciar el tratamiento con citicolina se sugiere valorar los signos y síntomas de los trastornos, por déficit de atención en los niños y del síndrome amnésico en el adulto. Se recomienda valorar la eficacia y la seguridad del medicamento a las 4 semanas. Después de este periodo, en los casos en los que el médico estime conveniente, obtener resultados más significativos, puede aumentarse al doble las dosis diarias.

En caso de producirse una intoxicación por sobredosificación accidental se recomienda administrar atropina, biperideno o butilhioscina para el tratamiento de la estimulación colinérgica excesiva o noradrenalina o clorhidrato de norfenefrina para combatir la bradicardia o hipotensión. En general, el manejo debe hacerse sintomáticamente, de acuerdo con las manifestaciones del paciente

Caja con 2, 4, 10, 30 ó 100 tabletas

No se deje al alcance de los niños.
Su venta requiere receta médica
No se use en el embarazo, ni la lactancia.
Literatura exclusiva para médicos
Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx
Hecho en India por:
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
Survey No. 259/15, Dadra-396 191
U. T. of Dadra & Nagar Haveli, India
Para:
SUN PHARMA DE MEXICO S.A. DE C.V.
Av. Río Churubusco no. 658
Col. Sifón C.P. 09400
Deleg. Iztapalapa, D.F. México

Distribuido por:
SUN PHARMA DE MÉXICO, S.A. DE C.V.
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Tepotzotlan La Aurora MDC Fase II, Secc. L
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Reg. No. 399M2007 SSA IV

Actualización IPP: 09 MAR 2015