SURVANTA endotracheopulmonary instillation, suspension 100 mg/4 ml
Nombre local: SURVANTA Suspension pour instillation endotrachéobronchique 100 mg/4 mlPaís: Argelia
Laboratorio: AbbVie Corporation
Vía: Vía inhalatoria
Forma: Suspensión para instilación endotraqueopulmonar
ATC: Fosfolípidos naturales (R07AA02)
ATC: Fosfolípidos naturales
Sistema respiratorio > Otros productos para el sistema respiratorio > Otros productos para el sistema respiratorio > Surfactantes pulmonares
Mecanismo de acciónFosfolípidos naturales
Reduce la tensión superficial en la interfase aire-agua de los alvéolos, aumenta la distensibilidad y la ventilación pulmonar, estabiliza el alvéolo y previene el colapso durante la respiración, mejora la oxigenación y mantiene el intercambio gaseoso adecuado.
Indicaciones terapéuticasFosfolípidos naturales
Tto. síndrome de distrés respiratorio. neonatal o enf.de la membrana hialina, en niños con diagnóstico confirmado por radiología de tórax y requiriendo ventilación mecánica. Uso profiláctico en niños prematuros con edad gestacional < 30 sem; con riesgo de síndrome de distrés respiratorio o con evidencia de déficit de surfactante.
PosologíaFosfolípidos naturales
ContraindicacionesFosfolípidos naturales
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesFosfolípidos naturales
Evitar hiperinsuflación u obstrucción de áreas pulmonares (aspiración de secreciones traqueales no antes de 6 h excepto si hay riesgo vital). Paralizar la administración y normalizar ritmo cardíaco si aparece bradicardia, hipotensión o reducción de presión de oxígeno. Reajustar parámetros de ventilador tras mejoría en oxigenación. A los 1<exp>os<\exp> signos de infección administrar antibióticos. Niños nacidos después de un período > 3 sem. tras rotura de membranas pueden presentar hipoplasia pulmonar y no responder de forma óptima al tto. Se ha detectado depresión de actividad eléctrica cerebral, de 2-10 min, impacto no bien conocido.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 13/04/2016