ZYPRED 3 mg/10 mg/1 ml Susp. oftálmica
Nombre local: ZYPRED 3 mg/10 mg/1 ml Susp. oftálmicaPaís: Argentina
Laboratorio: ABBVIE S.A.
Vía: oftálmica
Forma: colirio
ATC: Prednisolona + gatifloxacino (S01CA02 P5)
ATC: Prednisolona + gatifloxacino
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficioÓrganos de los sentidos > Oftalmológicos > Antiinflamatorios y antiinfecciosos en asociación > Corticosteroides y antiinfecciosos en asociación
Mecanismo de acciónPrednisolona + gatifloxacino
La gatifloxacina es activa contra agentes patógenos resistentes a aminoglucósidos, macrólidos y tetraciclinas y esos antibióticos pueden ser activos contra agentes patógenos resistentes al gatifloxacina Tiene actividad antibacteriana que resulta de la inhibición de la girasa de ADN y topoisomerasa IV. El acetato de prednisolona suprime la respuesta inflamatoria frente a una variedad de agentes que retardan el proceso de cicatrización.
Indicaciones terapéuticasPrednisolona + gatifloxacino
Tto. de infecciones oculares y para el tto. y prevención de infecciones e inflamaciones oculares en pacientes sometidos a cirugía ocular.
PosologíaPrednisolona + gatifloxacino
ContraindicacionesPrednisolona + gatifloxacino
Pacientes con hipersensibilidad al gatifloxacina, a otras quinolonas o a cualquier otro componente del producto; infecciones oculares purulentas agudas; herpes simple superficial agudo (queratitis dendrítica); varicela; enf. virales de la córnea y conjuntiva; tuberculosis ocular; enf. fúngicas del ojo.
Advertencias y precaucionesPrednisolona + gatifloxacino
Formación de catarata subcapsular posterior después del uso prolongado de corticosteroides oftálmicos tópicos; los pacientes con historial de queratitis por herpes simple deben ser tratados con prec.; en enf. que causan adelgazamiento de la córnea pueden ocurrir perforaciones con el uso de esteroides tópicos; en infecciones oculares purulentas, el uso de esteroide tópico puede encubrir o aumentar la infección existente; el uso de medicamento esteroide en presencia de herpes simple exige prec. y debe ser acompañado de exámenes frecuentes con microscopio con lámpara de hendidura; invasiones fúngicas en cualquier ulceración de la córnea, cuando el esteroide se ha usado o esté en uso; aumento de la presión intraocular en ciertos pacientes, lo cual puede ocasionar daño al nervio óptico y fallas del campo visual (aconsejable la monitorización frecuente de la presión intraocular); el uso prolongado de gatifloxacina puede producir superinfección por microorganismos no sensibles, incluyendo hongos. Si aparece superinfección se debe interrumpir el uso e iniciar un tto. alternativo. Siempre que el juicio clínico lo indique, el paciente debe ser sometido a examen con dispositivos de ampliación de imagen tales como lámpara de hendidura, biomicroscopia y, según el caso, tinción con fluoresceína; reacciones de hipersensibilidad aun después de una única dosis, debiendo interrumpir el tto. inmediatamente y consultar su médico a la primera señal de erupción cutánea o de reacciones alérgicas.
EmbarazoPrednisolona + gatifloxacino
No debe ser usado por mujeres emb. sin orientación médica.
LactanciaPrednisolona + gatifloxacino
Consultar al médico.
Reacciones adversasPrednisolona + gatifloxacino
Ardor, irritación ocular, prurito, dolor ocular, visón nublada/borrosa, malestar ocular, lagrimeo, sensación de cuerpo extraño, ojo seco.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015