DEPO - PROVERA 150 mg/1 ml Susp. iny.
Nombre local: DEPO - PROVERA 150 mg/1 ml Susp. iny.País: Argentina
Laboratorio: PFIZER S.R.L.
Vía: intramuscular
Forma: suspensión inyectable
ATC: Medroxiprogesterona anticonceptivo (G03AC06)
ATC: Medroxiprogesterona anticonceptivo
Embarazo: Contraindicadolactancia: evitar
Sistema genitourinario y hormonas sexuales > Hormonas sexuales y moduladores del sistema genital > Anticonceptivos hormonales sistémicos > Progestágenos
Mecanismo de acciónMedroxiprogesterona anticonceptivo
Anticonceptivo
Indicaciones terapéuticasMedroxiprogesterona anticonceptivo
La medroxiprogesterona está indicado como contraceptivo (anovulatorio).
PosologíaMedroxiprogesterona anticonceptivo
Modo de administraciónMedroxiprogesterona anticonceptivo
Intramuscular
ContraindicacionesMedroxiprogesterona anticonceptivo
Está contraindicado en pacientes con: embarazo o sospecha de embaazo; hemorragia vaginal no diagnosticada; antecedentes de neoplasia mamaria o enfermedad actual conocida o sospechada; tromboflebitis activa, o desórdenes tromboembólicos actuales o antecedentes como trombosis venosa profunda o tromboembolismo pulmonar agudo; severa disfunción hepática; conocida hipersensibilidad a la medroxiprogesterona acetato y/o a alguno de los excipientes; múltiples factores de riesgo para enfermedad cardiovascular arterial; presión arterial sistólica igual o mayor a 160 mmHg; presión arterial diatólica igual o mayor a 100 mmHg; diagnóstico de hipertensión con enfermedad vascular; cardiopatía isquémica actual o pasada; accidente cerebrovascular actual o pasado; lupues eritematoso sistémico con anticuerpos antifosfolípidos positivos o desconocidos; migraña con aura; diabetes con cualquiera de las siguientes condiciones: nefropatía, neuropatía, enfermedad vascular o diabetes de más de 20 años de evolución; adenoma hepatocelular o hepatocarcinoma; pacientes en lactancia en menos de 6 semanas de posparto.
Advertencias y precaucionesMedroxiprogesterona anticonceptivo
Las mujeres que utilizan este medicamento pueden sufrir una pérdida significativa de la sensidad mineral ósea (DMO). La pérdida de DMO en mujeres de todas las edades y el impacto sobre la masa ósea máxima en adolescentes, además de la disminución de la DMO producida durante el embarazo y/o la lactancia, deben considerarse en la evaluación de riesgos/beneficios de mujeres que utilizan este medicamento a largo plazo.
Insuficiencia hepáticaMedroxiprogesterona anticonceptivo
Si se desarrolla ictericia, debe considerarse no administrar nuevamente el medicamento.
InteraccionesMedroxiprogesterona anticonceptivo
Se deberá advertir de la posibilidad de una disminución en la eficacia de medroxiprogesterona cuando se utiliza junto con aminoglutemida u otros medicamentos relacionados.
Reacciones adversasMedroxiprogesterona anticonceptivo
Las reacciones adversas que fueron informadas por más del 5% de las pacientes son:
- General: cefaleas, dolor/malestar abdominal
- Metabólico/Nutricional: cambios en el peso (más de 4 kilos en 24 meses)
- Sistema Nervioso: nerviosismo, mareos, líbido disminuida
- Sistema urogenital: irregularidades menstruales (sangrado, amenorrea)
Reacciones adversas que fueron informadas por el 1% al 5% de las pacientes:
- General: astenia (debilida o fatiga), dolor de espalda, sofocos, dismenorrea
- Sistema digestivo: náuseas, hinchazón
- Metabólico/ Nutricional: edema
- Músculo-esquelético: calambres en las piernas, artralgia
- Sistema Nervioso: depresión, insomnio
- Piel y tegumentos: acné, falta de crecimiento cpilar o alopecia, erupción
- Urogenital: leucorrea, vaginitis, dolor de mamas
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Argentina clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por ANMAT para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada
Monografías Principio Activo: 30/03/2020