ESBERIVEN 375 mg/100 g Emulsión tópica
Nombre local: ESBERIVEN 375 mg/100 g Emulsión tópicaPaís: Argentina
Laboratorio: CRAVERI S.A.I.C.
Vía: vía tópica
Forma: emulsión cutánea
ATC: Vid roja exto. seco (C05CX M1)
ATC: Vid roja exto. seco
![Evaluar riesgo/beneficio Evaluar riesgo/beneficio](https://svadcf.es/documentos/images_appli/emb_3.gif)
![lactancia: evitar lactancia: evitar](https://svadcf.es/documentos/images_appli/lactancia_evitar.gif)
Sistema cardiovascular > Vasoprotectores > Estabilizadores de capilares > Otros agentes estabilizadores de capilares
Mecanismo de acciónVid roja exto. seco
Protege el epitelio vascular estabilizando las membranas y aumentando la elasticidad.
Indicaciones terapéuticasVid roja exto. seco
Alivio a corto plazo (2-3 meses) de síntomas relacionados con insuf. venosa leve de extremidades inferiores (dolores y sensación de pesadez, tirantez, hormigueo y prurito en piernas con varices o piernas hinchadas).
PosologíaVid roja exto. seco
Modo de administraciónVid roja exto. seco
Vía oral. Administrar antes del desayuno, tragar enteros, sin masticar, con ayuda de un poco de agua.
ContraindicacionesVid roja exto. seco
Hipersensibilidad a la vid roja.
Advertencias y precaucionesVid roja exto. seco
Niños <18 años, no se dispone de información. Insuf. cardiaca, I.R. Si durante el tto. se produce inflamación de la piel, endurecimiento subcutáneo, dolor severo, hinchazón repentina de una o ambas piernas, enrojecimiento de la piel, sensación de presión, calor y dolor, puede ser debido a tromboflebitis.
Insuficiencia renalVid roja exto. seco
Precaución.
InteraccionesVid roja exto. seco
No se han realizado estudios de interacciones.
EmbarazoVid roja exto. seco
No se recomienda su uso durante el embarazo. La amplia utilización en humanos no ha
aportado ningún indicio de efectos embriotóxicos ni teratogénicos. No se han realizado estudios clínicos en mujeres embarazadas.
LactanciaVid roja exto. seco
No se recomienda su uso durante la lactancia. No se han realizado estudios clínicos en periodo de lactancia.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 24/06/2016