ESBERIVEN DEPOT 15 mg/90 mg Gragea LP
Nombre local: ESBERIVEN DEPOT 15 mg/90 mg Gragea LPPaís: Argentina
Laboratorio: CRAVERI S.A.I.C.
Vía: oral
Forma: comprimido de liberación prolongada
ATC: Troxerutina + cumarina (C05CA54 P1)
ATC: Troxerutina + cumarina
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Sistema cardiovascular > Vasoprotectores > Estabilizadores de capilares > Bioflavonoides
Mecanismo de acciónTroxerutina + cumarina
Antiinflamatoria, linfocinética, endotelioprotectora, aumenta la capacidad fagocitaria del macrófago y aumenta la plasticidad del eritrocito. Cumarina y troxerutina pertenecen a las familias de las benzopironas. La cumarina es una 5,6-benzo-a-pirona y la troxerutina es un derivado semisintético de la rutosida con la estructura básica de una 2-fenilbenzo-gama-pirona.
Indicaciones terapéuticasTroxerutina + cumarina
Tto. del síndrome varicoso (flebitis, trombosis, tromboflebitis, congestión linfática, linfangitis). Tto. de hemorroides. Tto. de edema posoperatorio y postraumático (sobretodo en edemas de alto contenido proteínico como suele presentarse en la congestión venosa y linfática).
PosologíaTroxerutina + cumarina
ContraindicacionesTroxerutina + cumarina
Pacientes con enf. hepática o con antecedentes de enf. hepática; hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.
Insuficiencia hepáticaTroxerutina + cumarina
Contraindicado.
InteraccionesTroxerutina + cumarina
Medicamentos que alteren la función hepática (puede aumentar la probabilidad de reacciones hepáticas).
Lab: puede haber aumento de enzimas hepáticas (transaminasas y gamaglutamil transpeptidasa sérica), predominantemente durante la fase inicial del tto. (se normaliza al suspender el tto.).
EmbarazoTroxerutina + cumarina
Uso bajo responsabilidad del médico.
LactanciaTroxerutina + cumarina
Uso bajo responsabilidad del médico.
Reacciones adversasTroxerutina + cumarina
Hiperacidez, nauseas acompañadas de urticaria; rubor; cefalea; coloración oscua de la orina o coloración amarilla de la piel y/o globo ocular; hepatitis con o sin ictericia.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015