HIALUDORF 2 mg/1 ml Sol. oftálmica
Nombre local: HIALUDORF 2 mg/1 ml Sol. oftálmicaPaís: Argentina
Laboratorio: PHARMADORF S.A.
Vía: oftálmica
Forma: solución oftálmica
ATC: Hialurónico ácido, lágrimas artificiales y otros preparados inertes (S01XA20 M8)
ATC: Hialurónico ácido, lágrimas artificiales y otros preparados inertes
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Mecanismo de acciónHialurónico ácido, lágrimas artificiales y otros preparados inertes
Lubricante ocular
Indicaciones terapéuticasHialurónico ácido, lágrimas artificiales y otros preparados inertes
Lubricante y humectante ocular en alteraciones del tejido lagrimal, debido a la evaporación excesiva de las lágrimas, dando lugar a una entidad conocida como "ojo seco" o xeroftalmía. Está ind también en todos los casos de molestia ocular, en particular alivia la irritación y sequedad debida a la alteración de la película lacrimal por factores ambientales como polen, polvo, resplandor, polución y uso de monitores de computadoras. Asegura la protección de la superficie ocular durante los procesos de reparación del epitelio de la córnea.
PosologíaHialurónico ácido, lágrimas artificiales y otros preparados inertes
ContraindicacionesHialurónico ácido, lágrimas artificiales y otros preparados inertes
Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula
Advertencias y precaucionesHialurónico ácido, lágrimas artificiales y otros preparados inertes
Evite el uso concomitante con otra sol. ocular que muestre acción antiséptica o desinfectante.
EmbarazoHialurónico ácido, lágrimas artificiales y otros preparados inertes
No existen restricciones particulares.
LactanciaHialurónico ácido, lágrimas artificiales y otros preparados inertes
Se desconoce el efecto en esta etapa.
Reacciones adversasHialurónico ácido, lágrimas artificiales y otros preparados inertes
Hipersensibilidad, quemadura oculoparpebral. Reacciones alérgicas locales y transitorias, tales como inflamación del párpado o de la conjuntiva, prurito, eritema profundo, incremento en el lagrimeo o queratitis superficial. Posterior a la inyección de ácido hialurónico en la cámara anterior, durante la implantación de lente intraocular y/o en el trasplante de córnea, el incremento en la presión intraocular (PIO) se puede presentar entre 24 a 72 h después de la realización de dichos procedimientos.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015